4,4-di(4-tolyl)but-3-enoic acid | 93877-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,4-di(4-tolyl)but-3-enoic acid
• 英文别名: 4,4-di-p-tolyl-but-3-enoic acid；4,4-Di-p-tolyl-but-3-ensaeure；4,4-Di(4-tolyl)-but-3-enoic acid；4,4-Di-p-tolyl-2-butenic acid；4,4-bis(4-methylphenyl)but-3-enoic acid
• CAS: 93877-18-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: FWLDXHCMJYDFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-di(4-tolyl)but-3-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 二硫化碳 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(4-tolyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂。

  摘要：

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。

  DOI：

  10.1021/jm00048a015
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dichlor-4,4-bis(4-methylphenyl)-2-butensaeure 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 作用下， 生成 4,4-di(4-tolyl)but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Some γ,γ-diaryl-α,β-dihalogenoisocrotonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19752869

文献信息

• Tetrahydro-1H-benzazepinones and hexahydroazepinones as selective
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05618811A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  This invention relates to compounds of formula (I) wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and X are as defined in the application. These compounds are CCK-B receptor antagonists and are useful in the treatment and prevention of central nervous system and gastrointestinal disorders. ##STR1##

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和X如申请中所定义。这些化合物是CCK-B受体拮抗剂，可用于治疗和预防中枢神经系统和胃肠道疾病。
• Enantioselective α-Benzylation of Acyclic Esters Using π-Extended Electrophiles
  作者：Kevin J. Schwarz、Chao Yang、James W. B. Fyfe、Thomas N. Snaddon

  DOI：10.1002/anie.201806742

  日期：2018.9.10

  esters is reported. This reaction proceeds via stereodefined C1‐ammonium enolate nucleophiles. Critical to its success was the identification of benzylic phosphate electrophiles, which were uniquely reactive. Alkylated products were obtained with very high levels of enantioselectivity, and this method has been applied toward the synthesis of the thrombin inhibitor DX‐9065a.

  报道了无环酯的第一次不对称协作路易斯碱/钯催化的苄基烷基化。该反应通过立体定义的C1-烯醇铵盐亲核试剂进行。成功的关键是鉴定具有独特反应性的磷酸苄基亲电试剂。获得的烷基化产物具有很高的对映选择性，该方法已应用于凝血酶抑制剂DX‐9065a的合成。
• Electrochemical Hydro- and Deuterocarboxylation of Allenes
  作者：Cheng-Lin Ding、Jun-Song Zhong、Hong Yan、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1055/a-2200-5332

  日期：——

  Electrochemical hydrocarboxylation and deuterocarboxylation of allenes and carbon dioxide were achieved with H2O and D2O, respectively. This reaction generally affords good to excellent regioselectivity in the formation of diverse carboxylic acids.

  分别用H 2 O和D 2 O实现丙二烯和二氧化碳的电化学加氢羧化和氘代羧化。该反应通常在多种羧酸的形成中提供良好至优异的区域选择性。
• Visible-light-promoted regioselective hydrocarboxylation of allenes with formate salt and CO2
  作者：Xian-Ming Zhang、Bao-En Liu、Zhen-Qiang Zhang、Zhuang-Ping Zhan

  DOI：10.1039/d4ob00343h

  日期：——

  Visible-light-promoted hydrocarboxylation of allenes with formate salt and CO2 was developed for the first time using commercially available [Ir(ppy)2(dtbbpy)]PF6 as a photocatalyst. This strategy provides an efficient and practical method to access β,γ-unsaturated linear carboxylic acids in moderate yields with complete regioselectivity.

  首次使用市售的[Ir(ppy) 2 (dtbbpy)]PF 6作为光催化剂开发了可见光促进的丙二烯与甲酸盐和CO 2 的加氢羧化。该策略提供了一种有效且实用的方法，以中等产率和完全区域选择性获得 β,γ-不饱和直链羧酸。
• Baghos, Egyptian Journal of Chemistry, 1958, vol. 1, p. 337,339
  作者：Baghos

  DOI：——

  日期：——