| 1050481-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1050481-98-5
• 化学式: C₃₆H₄₄O₂S₂
• 分子量: 572.876
• InChiKey: SRFFGWJRQMLIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,3'-双（螺二烯酮）-桥联的2,2'-联噻吩的合成和功能化：氧化还原活性分子转换材料的新组成部分。

  摘要：

  合成并表征了双（螺二烯酮）单元桥接的联噻吩衍生物。未取代的衍生物的噻吩环的锂化未发生双（螺二烯酮）骨架的分解。钯与溴化物的交叉偶联反应（Suzuki-Miyaura，Sonogashira）可提供多种pi扩展的衍生物。通过循环伏安法观察在氧化还原条件下的键断裂和形成。

  DOI：

  10.1021/ol8015379
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Ditert-butyl-4-[2-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]phenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,3'-双（螺二烯酮）-桥联的2,2'-联噻吩的合成和功能化：氧化还原活性分子转换材料的新组成部分。

  摘要：

  合成并表征了双（螺二烯酮）单元桥接的联噻吩衍生物。未取代的衍生物的噻吩环的锂化未发生双（螺二烯酮）骨架的分解。钯与溴化物的交叉偶联反应（Suzuki-Miyaura，Sonogashira）可提供多种pi扩展的衍生物。通过循环伏安法观察在氧化还原条件下的键断裂和形成。

  DOI：

  10.1021/ol8015379

文献信息

• Synthesis and Functionalization of 3,3′-Bis(spirodienone)-Bridged 2,2′-Bithiophene: A New Building Block for Redox-Active Molecular Switching Materials
  作者：Hiroyuki Kurata、Sang Kim、Takahisa Fujimoto、Kouzou Matsumoto、Takeshi Kawase、Takashi Kubo

  DOI：10.1021/ol8015379

  日期：2008.9.1

  Bithiophene derivatives bridged with a bis(spirodienone) unit were synthesized and characterized. Lithiation of the thiophene rings of an unsubstituted derivative proceeded without decomposition of the bis(spirodienone) skeleton. Palladium-catalyzed cross-coupling reactions (Suzuki-Miyaura, Sonogashira) with bromides afforded a variety of pi-extended derivatives. Bond breaking and formation under redox

  合成并表征了双（螺二烯酮）单元桥接的联噻吩衍生物。未取代的衍生物的噻吩环的锂化未发生双（螺二烯酮）骨架的分解。钯与溴化物的交叉偶联反应（Suzuki-Miyaura，Sonogashira）可提供多种pi扩展的衍生物。通过循环伏安法观察在氧化还原条件下的键断裂和形成。