(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(1S,3Z)-6,6,6-trifluoro-1-methyl-1-(4-methyl-4-trimethylsilanyloxy-pentyl)-5-trifluorometliyl-5-trimetliylsilanyloxy-hex-3-enyl]-octahydro-inden-4-one | 910623-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(1S,3Z)-6,6,6-trifluoro-1-methyl-1-(4-methyl-4-trimethylsilanyloxy-pentyl)-5-trifluorometliyl-5-trimetliylsilanyloxy-hex-3-enyl]-octahydro-inden-4-one
• 英文别名: (1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-[(Z,6S)-1,1,1-trifluoro-6,10-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-2,10-bis(trimethylsilyloxy)undec-3-en-6-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
• CAS: 910623-77-7
• 化学式: C₃₀H₅₂F₆O₃Si₂
• 分子量: 630.902
• InChiKey: VOVSMCNHXBYFMO-IILJENCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.24
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(1S,3Z)-6,6,6-trifluoro-1-methyl-1-(4-methyl-4-trimethylsilanyloxy-pentyl)-5-trifluorometliyl-5-trimetliylsilanyloxy-hex-3-enyl]-octahydro-inden-4-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (S,Z)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,12,12,14,14-heptamethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102647

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1-trifluoro-6,10-dimethyl-2-trifluoromethyl-10-trimethylsilanyloxy-undec-3-yn-2-ol 在 5 % Pd/CaCO3 喹啉 、 重铬酸吡啶 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 112.0h， 生成 (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(1S,3Z)-6,6,6-trifluoro-1-methyl-1-(4-methyl-4-trimethylsilanyloxy-pentyl)-5-trifluorometliyl-5-trimetliylsilanyloxy-hex-3-enyl]-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102647

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/102647
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——