1-(4-Acetyl)phenyl-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine | 132026-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Acetyl)phenyl-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 1-[4-(2-Methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 132026-11-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: OXTDPNYTJWHYRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.5±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Acetyl)phenyl-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine 、 碳酸二乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 4'-(2-methylimidazo<4,5-c>pyrid-1-yl)benzoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Diazepine antiallergy agents

  摘要：

  公式（I）、（II）或（III）的血小板活化因子拮抗剂：##STR1##其中A是可选择取代的苯、吡啶、萘、喹啉、噻吩、苯并噻吩、吡唑或异噻唑，X是O、S或NH，Y是1,4-苯撑基或公式##STR2##的基团，R.sup.1是H或可选择取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.2和R.sup.3是H或C.sub.1-C.sub.4烷基，B是可选择融合的含氮的5-或6-成员环，Het是可选择取代的含氮的5-成员杂环环或吡啶环，该环可选择与苯或含氮的杂环环融合。

  公开号：

  US05008263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-acetylphenyl)amino-3-aminopyridine 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(4-Acetyl)phenyl-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Diazepine antiallergy agents

  摘要：

  公式（I）、（II）或（III）的血小板活化因子拮抗剂：##STR1##其中A是可选择取代的苯、吡啶、萘、喹啉、噻吩、苯并噻吩、吡唑或异噻唑，X是O、S或NH，Y是1,4-苯撑基或公式##STR2##的基团，R.sup.1是H或可选择取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.2和R.sup.3是H或C.sub.1-C.sub.4烷基，B是可选择融合的含氮的5-或6-成员环，Het是可选择取代的含氮的5-成员杂环环或吡啶环，该环可选择与苯或含氮的杂环环融合。

  公开号：

  US05008263A1

文献信息

• Dihydropyrimidine antiallergy agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05250531A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  ##STR1## A compound of formula (I), where Ar is optionally substituted phenyl or methylenedioxyphenyl or benzothienyl, R.sup.1 is alkyl, R.sup.2 is selected from hydroxy, alkoxy, alkylthio, alkyl and optionally substituted phenyl or amino, and "Het" is a heterocyclic group. The compounds are platelet activating factor inhibitors.

  化合物的化学式为(I)，其中Ar为可选取代的苯基、二氢苯并二氧杂苯基或苯并噻吩基，R1为烷基，R2为羟基、烷氧基、烷硫基、烷基或者可选取代的苯基或氨基，"Het"为杂环基。这些化合物是血小板活化因子抑制剂。
• Dihydropyridine antiallergy agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05248681A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  ##STR1## Platelet activating factor antagonists of formula (I), in which R.sup.2 is optionally substituted phenyl, R.sup.1 is H, alkyl or arylalkyl, Het is an optionally substituted N-containing heterocyclic group optionally fused to a phenyl or a further heterocyclic ring, and Z completes an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring having a carbonyl group attached to the 5-position of the dihydropyridine ring. The compounds are useful for treating allergic and inflammatory conditions.

  公式（I）中的血小板活化因子拮抗剂，其中R.sup.2是可选取代的苯基，R.sup.1是氢、烷基或芳基烷基，Het是可选取代的含氮杂环基团，可选择与苯基或其他杂环环融合，Z完成一个可选取代的环烷基或杂环基，其在二氢吡啶环的5位附有一个羰基基团。这些化合物可用于治疗过敏和炎症疾病。
• DIHYDROPYRIMIDINE ANTIALLERGY AGENTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0466711B1

  公开（公告）日：1993-10-27
• IMIDAZOPYRIDINE PAF ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0530207A1

  公开（公告）日：1993-03-10
• US5008263A
  申请人：——

  公开号：US5008263A

  公开（公告）日：1991-04-16