2-(3,5-dichloro-6-fluoro-pyridin-2-yloxy)ethanol | 62271-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dichloro-6-fluoro-pyridin-2-yloxy)ethanol
• 英文别名: 2-(3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxy)ethanol；2-(3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyethanol
• CAS: 62271-03-8
• 化学式: C₇H₆Cl₂FNO₂
• 分子量: 226.035
• InChiKey: JWBXDKFQEYRZFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dichloro-6-fluoro-pyridin-2-yloxy)ethanol 、 2,2-二氯丙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3,5-Dichloro-6-fluoro-pyridin-2-yloxy)-ethyl 2,2-dichloropropionate
  参考文献：
  名称：

  6-Fluoro-3,5-dihalo-2-pyridyloxy compounds

  摘要：

  制备了符合以下公式的化合物：##STR1## 其中X代表氯、溴或碘；R'代表氢或甲基，R代表羧基（--COOH）、其烷基酯（--COOR.sup.6，其中R.sup.6代表1至8个碳原子的烷基，（2-烷氧基乙氧基）羰基（--COOCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2）或（1-甲基-2-烷氧基乙氧基）羰基（##STR2## 其中R.sup.2代表1至4个碳原子的烷基）或它们的金属盐（--COOMe，其中Me代表铵或取代铵离子（N.sup.+ H(R.sup.6).sub.3，其中每个R.sup.6独立地代表氢、1至4个碳原子的烷基或2至3个碳原子的羟基烷基）、碱金属、碱土金属、铝或过渡族金属）；烷酰氧甲基（--CH.sub.2 OCOR.sup.2）；（2,2-二氯丙酰氧）甲基（--CH.sub.2 OCOC(Cl).sub.2 CH.sub.3）；烷氧基甲基（--CH.sub.2 OR.sup.2）；苯氧基甲基（--CH.sub.2 O.phi.）；（2-烷氧基乙氧基）甲基（--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2）；羟基烷基（--R.sup.3 OH，其中R.sup.3代表1至6个碳原子的亚烷基）；3-羟基-1-丙烯基（--CH.dbd.CHCH.sub.2 OH）；1,2-二羟乙基##STR3## 1-(2-羟基乙氧基)甲基（--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 CH.sub.2 OH）；（2-(2-羟基乙氧基)乙氧基）甲基（--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OH）；氨基甲酰（--CONR.sup.4 R.sup.4，其中每个R.sup.4独立地代表氢或1至8个碳原子的烷基）；（羧甲基）氨基甲酰（--CONHCH.sub.2 COOH）；（2-羟乙基）氨基甲酰（--CONR.sup.4 CH.sub.2 CH.sub.2 OH）；或（氨基甲酰氧）甲基（--CH.sub.2 OCONHR.sup.5，其中R.sup.5是1至4个碳原子的烷基或苯基）。这些化合物已被发现是有效的前、后除草剂，其中一些是制备有效的前、后除草剂化合物的中间体，并作为用作除草剂的组合物中的活性剂。

  公开号：

  US04180395A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2,6-二氟嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以6.4%的产率得到2-(3,5-dichloro-6-fluoro-pyridin-2-yloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  6-Fluoro-3,5-dihalo-2-pyridyloxy compounds

  摘要：

  制备了符合以下公式的化合物：##STR1## 其中X代表氯、溴或碘；R'代表氢或甲基，R代表羧基（--COOH）、其烷基酯（--COOR.sup.6，其中R.sup.6代表1至8个碳原子的烷基，（2-烷氧基乙氧基）羰基（--COOCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2）或（1-甲基-2-烷氧基乙氧基）羰基（##STR2## 其中R.sup.2代表1至4个碳原子的烷基）或它们的金属盐（--COOMe，其中Me代表铵或取代铵离子（N.sup.+ H(R.sup.6).sub.3，其中每个R.sup.6独立地代表氢、1至4个碳原子的烷基或2至3个碳原子的羟基烷基）、碱金属、碱土金属、铝或过渡族金属）；烷酰氧甲基（--CH.sub.2 OCOR.sup.2）；（2,2-二氯丙酰氧）甲基（--CH.sub.2 OCOC(Cl).sub.2 CH.sub.3）；烷氧基甲基（--CH.sub.2 OR.sup.2）；苯氧基甲基（--CH.sub.2 O.phi.）；（2-烷氧基乙氧基）甲基（--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2）；羟基烷基（--R.sup.3 OH，其中R.sup.3代表1至6个碳原子的亚烷基）；3-羟基-1-丙烯基（--CH.dbd.CHCH.sub.2 OH）；1,2-二羟乙基##STR3## 1-(2-羟基乙氧基)甲基（--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 CH.sub.2 OH）；（2-(2-羟基乙氧基)乙氧基）甲基（--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OH）；氨基甲酰（--CONR.sup.4 R.sup.4，其中每个R.sup.4独立地代表氢或1至8个碳原子的烷基）；（羧甲基）氨基甲酰（--CONHCH.sub.2 COOH）；（2-羟乙基）氨基甲酰（--CONR.sup.4 CH.sub.2 CH.sub.2 OH）；或（氨基甲酰氧）甲基（--CH.sub.2 OCONHR.sup.5，其中R.sup.5是1至4个碳原子的烷基或苯基）。这些化合物已被发现是有效的前、后除草剂，其中一些是制备有效的前、后除草剂化合物的中间体，并作为用作除草剂的组合物中的活性剂。

  公开号：

  US04180395A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二氯-2,6-二氟嘧啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙二醇 在 二氯甲烷 、 2-(3,5-dichloro-6-fluoro-pyridin-2-yloxy)ethanol 、 正己烷 作用下， 反应 0.33h， 生成 2-(3,5-dichloro-6-fluoro-pyridin-2-yloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  6-Fluoro-3,5-dihalo-2-pyridyloxy compounds

  摘要：

  制备了化合物，其对应于以下式子：##STR1## 其中X代表氯、溴或碘；R'代表氢或甲基，R代表羧基（--COOH），其烷基酯（--COOR6，其中R6代表1至8个碳原子的烷基，（2-烷氧基乙氧基）羰基（--COOCH2CH2OR2）或（1-甲基-2-烷氧基乙氧基）羰基##STR2## 其中R2代表1至4个碳原子的烷基），或其金属盐（--COOMe，其中Me代表铵离子或取代铵离子（N+H(R6)3，其中每个R6独立地代表氢，1至4个碳原子的烷基或2至3个碳原子的羟基烷基），碱金属、碱土金属、铝或过渡金属）；烷酰氧甲基（--CH2OCOR2）；（2,2-二氯丙酰氧）甲基（--CH2OCOC(Cl)2CH3）；烷氧基甲基（--CH2OR2）；苯氧甲基（--CH2O.phi.）；（2-烷氧基乙氧基）甲基（--CH2OCH2CH2OR2）；羟基烷基（--R3OH，其中R3代表1至6个碳原子的亚烷基）；3-羟基-1-丙烯基（--CH.dbd.CHCH2OH）；1,2-二羟乙基##STR3## 1-(2-羟基乙氧基)甲基（--CH2--O--CH2CH2OH）；（2-(2-羟基乙氧基)乙氧基）甲基（--CH2OCH2CH2OCH2CH2OH）；氨基甲酰（--CONR4R4，其中每个R4独立地代表氢或1至8个碳原子的烷基）；（羧甲基）氨基甲酰（--CONHCH2COOH）；（2-羟乙基）氨基甲酰（--CONR4CH2CH2OH）；或（氨基甲酰氧）甲基（--CH2OCONHR5，其中R5是1至4个碳原子的烷基或苯基）。这些化合物已被发现是有效的前、后出苗除草剂，并且一些化合物是制备有效的前、后出苗除草剂的中间体，并且作为用作除草剂的组合物中的活性剂。

  公开号：

  US04180395A1

文献信息

• US4180395A
  申请人：——

  公开号：US4180395A

  公开（公告）日：1979-12-25