5-oxodecanal | 51856-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxodecanal
• 英文别名: Decanal, 5-oxo-
• CAS: 51856-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: OZCVGHWUFGXODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxodecanal 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 乙醇锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S_S,S)-4-(tert-butanesulfinylamino)tridecane-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  1-取代的 Homotropanones 的立体选择性合成，包括天然生物碱 (-)-Adaline。

  摘要：

  描述了使用手性 N-叔丁亚磺酰亚胺作为反应中间体的 1-取代同托烷酮的立体控制合成。有机锂和格氏试剂与羟基 Weinreb 酰胺的反应、从酮醛形成化学选择性 N-叔丁亚磺酰基醛亚胺、与这些醛亚胺的 β-酮酸的脱羧曼尼希反应，以及有机催化的 L-脯氨酸分子内曼尼希环化是该方法的关键步骤. 通过合成天然产物 (-)-adaline 及其对映异构体 (+)-adaline，证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.3390/molecules28052414
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-oxodecanal
  参考文献：
  名称：

  Milieux hyperbasiques：γδ-cétoaldéhydes合成新方法

  摘要：

  取代的γ和δ-酮醛可以方便地从亚胺碳负离子分两步合成，亚胺碳负离子是通过与高碱性介质反应而获得的。这些阴离子在低温（−30°）下稳定；它们与功能性亲电试剂反应，得到被掩蔽的酮醛，可以将其环化成各种环戊烯酮或环己烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)88003-5

文献信息

• IBX/n-Bu4NBr/CH2Cl2–H2O: a new mild system for selective oxidation of secondary alcohols
  作者：Chutima Kuhakarn、Krisada Kittigowittana、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.051

  日期：2005.9

  A new alternative system for the chemoselective oxidation of secondary hydroxyl group to ketone with IBX/n-Bu4NBr in CH2Cl2–H2O has been developed. Under the reaction conditions, the secondary hydroxyl group was highly chemoselectively oxidized to the corresponding ketone, in moderate to good yields at rt, in the presence of primary hydroxyl group within the same molecule.

  开发了一种新的替代系统，用于在CH 2 Cl 2 -H 2 O中用IBX / n -Bu 4 NBr将仲羟基化学选择性氧化为酮。在反应条件下，在同一分子内存在伯羟基的情况下，仲羟基在室温下以中等至良好的收率被高度化学选择性氧化为相应的酮。
• <i>N</i>-phenyl-substituted pyrrolidines, piperidines and azabicyclics by a tandem reduction-double reductive amination reaction
  作者：Richard A. Bunce、Derrick M. Herron、Jason R. Lewis、Sharadsrikar V. Kotturi

  DOI：10.1002/jhet.5570400115

  日期：2003.1

  formed in high yield and are easily purified. The method has also been extended to the synthesis of fused N-phenylazabicyclics from 2-(3-oxo-propyl)cycloalkanones. A high degree of diastereoselectivity for the trans-fused product is observed in substrates having an ester group α to the cycloalkanone carbonyl. Bicyclic precursors lacking this ester group give mixtures of cis and trans products. Finally

  通过分别在4-和5-氧醛的存在下催化还原硝基苯来合成N-苯基取代的吡咯烷和哌啶。该方法包括还原芳族硝基以得到N-苯基羟胺或苯胺，然后用两个羰基官能团进行还原胺化。单环体系通常以高收率形成并且易于纯化。该方法还扩展到由2-（3-氧代-丙基）环烷酮合成稠合的N-苯基氮杂双环。在具有相对于环烷酮羰基的酯基为α的底物中，观察到对转熔产物的高度非对映选择性。缺少该酯基的双环前体可得到顺式和反式产品。最后，与以前的报道相反，我们证明了在这些反应中苯胺可以代替硝基苯。
• Asymmetric Sequential Allylic Transfer Strategy for the Synthesis of (-)-Adaline and (-)-Euphococcinine
  作者：Chan-Mo Yu、Bobin Lee、Jisook Kwon

  DOI：10.1055/s-0029-1217172

  日期：——

  Enantioselective synthesis of the piperidine alkaloids, (-)-adaline (1) and (-)-euphococcinine (2), were achieved from 7 in a six-step sequence through stepwise allylic transfer reactions. Dramatic additive effect of Bu3SnF for the conversion of 3 into 9 was observed to expedite the process to afford the cyclized products in good yields.

  通过逐步烯丙基转移反应，以 7 为原料，分六步实现了哌啶生物碱 (-)-adaline (1) 和 (-)-euphococcinine (2) 的对映选择性合成。在将 3 转化为 9 的过程中，观察到 Bu3SnF 具有显著的加成效应，可加快这一过程，从而以良好的产率获得环化产物。
• Facile formation of 4-hydroxyalk-2-enone functionality
  作者：Junzo Nokami、Akira Nishimura、Masaru Sunami、Shoji Wakabayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95803-9

  日期：1987.1
• Convenient Formation of 4-Hydroxyalk-2-en-1-one Functionality via A Knoevenagel-type Carbon Chain Elongation Reaction of Aldehyde with 1-Arylsulfinylalkan-2-one
  作者：Junzo Nokami、Kazuhide Kataoka、Kazuhiro Shiraishi、Masahiro Osafune、Iqbal Hussain、Shin-ichi Sumida

  DOI：10.1021/jo001323g

  日期：2001.2.1

  A highly functionalized four-carbon unit, 4-hydroxyalk-2-en-1-one functionality [(RCH)-C-2(OH)CH=CHCOR1], was conveniently prepared by a reaction of an aldehyde ((RCH2CHO)-C-2) with a 1-(arylsulfinyl)alkan-2-one [ArS(O)CH2COR1] in the presence of diethylamine (Knoevenagel condition). Other functional groups, such as carbonyl and hydroxy groups, in both of the alkyl chains (R-1, R-2) did not prevent this reaction. This reaction was used to conveniently prepare (+/-)-(11E)-13-hydroxy-10-oxooctadec-11-enoic acid (14), having cytotoxic activity, and its analogues from undec-10-enoic acid in good yield.