乙醇锂 | 2388-07-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 乙醇锂
• 英文名称: lithium ethoxide
• 英文别名: LiOEt；EtOLi；lithium ethylate；Lithiumethanolat；Lithium-ethoxid；lithium ethanolate；lithium;ethanolate
• CAS: 2388-07-0
• 化学式: C₂H₅LiO
• 分子量: 52.0021
• InChiKey: AZVCGYPLLBEUNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C
• 密度：
  0.895 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  50 °F
• 稳定性/保质期：
  对水敏感，请避免与不相容的材料、火源、水或潮湿的空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.63
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F,Xi,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37/39,S43,S45,S7
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29051990
• 危险品运输编号：
  UN 3274 3/PG 2
• 危险类别：
  4.1
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中，并远离火源、易燃易爆区域以及潮湿环境。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙醇锂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
自热物质 (类别 1)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H251 自热；可能燃烧。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P235 + P410 保持低温。防日光照射
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
P407 垛堆/托盘之间应留有空隙。
P410 防日晒。
P413 贮存散货质量大于 .? 千克/ .? 磅，温度不得超过 .? °C/ .? °F。
P420 远离其他材料存放。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H5LiO
分子式
: 52.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lithium ethoxide
-
化学文摘登记号(CAS 2388-07-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
防止水进入容器 可能开始自发加入并自燃当温度高于：
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3206 国际海运危规: 3206 国际空运危规: 3206
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALKALI METAL ALCOHOLATES, SELF- HEATING, CORROSIVE, N.O.S. (Lithium
ethoxide)
国际海运危规: ALKALI METAL ALCOHOLATES, SELF-HEATING, CORROSIVE, N.O.S. (Lithium
ethoxide)
国际空运危规: Alkali metal alcoholates, self-heating, corrosive, n.o.s. (Lithium ethoxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (8) 国际海运危规: 4.2 (8) 国际空运危规: 4.2 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

有机试剂和医药中间体。

用途简介

（此处内容为空，可以适当添加相关内容）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇锂 在 graphite oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Manukhin, A. F.; Tsvetnikov, A. K.; Matveenko, L. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, p. 1104 - 1106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 乙醇锂
  参考文献：
  名称：

  Convenient Access to 3,4,5-Trisubstituted Pyridines

  摘要：

  The reaction of 3,5-dichloro-4-pyridinecarbonitrile towards nucleophilic substitution of chlorine atoms and nucleophilic addition to the cyano group has been studied in presence of different nucleophiles and solvents in order to evidence the best conditions for the synthesis of 3,4,5-trifunctionalized pyridines. Besides the products of substitution of only one chlorine atom, 3,5-bis(ethylthio)-4-pyridinecarbonitrile and 3,5-bis(tert-butylthio)-4-pyridinecarbonitrile have been prepared in high yields and the reduction of their cyano to amino group has been studied in order to obtain model molecules and new selective inhibitors of extramitochondrial amine oxidase enzymes.

  DOI：

  10.3987/com-96-7477
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl 2-allyl-2-cinnamylmalonate 、 3-氨基苯硼酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 乙醇锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化的1，6-二烯的区域和非对映体选择性加氢芳基化和加氢烯基化。

  摘要：

  不对称取代的1,6-二烯与有机硼酸的前所未有的镍催化的hydroarylative和hydroalkenylative环化物通过使用MeOH作为氢源和采用市售的Ni（η开发2 -1,5-环辛二烯）2作为催化剂。提供了一系列具有生物学意义的环状产物，具有中等至极高的产率，具有很高的区域选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c9cc09450d

文献信息

• Progressing the Frustrated Lewis Pair Abilities of N-Heterocyclic Carbene/GaR₃ Combinations for Catalytic Hydroboration of Aldehydes and Ketones
  作者：Leonie J. Bole、Marina Uzelac、Alberto Hernán-Gómez、Alan R. Kennedy、Charles T. O’Hara、Eva Hevia

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01276

  日期：2021.9.20

  comparative study of the catalytic capabilities of several gallium and borenium species related to 2. Disclosing a new cooperative partnership, reactions are proposed to occur via the formation of a highly reactive monomeric hydride gallate, [ItBu-BPin}+GaR3(H)}−] (I). Each anionic and cationic component of I plays a key role for success of the hydroboration, with the nucleophilic monomeric gallate anion

  利用三(烷基)镓GaR 3 (R = CH 2 SiMe 3 )和庞大的N-杂环卡宾(NHC) 1,3-双(叔丁基)咪唑-2-亚基(I t Bu )，在这里我们报告频哪醇硼烷 (HBPin) 的 B-H 键活化，这导致了新离子对的分离和结构验证，[I t Bu-BPin} + GaR 3 (μ-H)GaR 3 } - ] ( 2 )。相比之下，在本研究的条件下，I t Bu 或 GaR 3均不能与 HBPin 反应。结合 NHC 稳定的硼阳离子，[It Bu-BPin} + ]，带有阴离子双核镓酸盐，[GaR 3 (μ-H)GaR 3 } - ], 2证明在室温下在溶液中不稳定，演变为异常的 NHC-Ga 复合物 [BPinC N( t Bu)] 2 CHCGa(R) 3 }] ( 3 )。有趣的是，获得了2的结构异构体，硼阳离子位于卡宾的 C4 位置，[ a I t Bu-BPin}
• Alkali Metal Ion Catalysis and Inhibition in Nucleophilic Displacement Reactions at Phosphorus Centers:  Ethyl and Methyl Paraoxon and Ethyl and Methyl Parathion
  作者：Ik-Hwan Um、Young-Hee Shin、Seung-Eun Lee、Kiyull Yang、Erwin Buncel

  DOI：10.1021/jo702138h

  日期：2008.2.1

  We report on the ethanolysis of the PO and PS compounds ethyl and methyl paraoxon (1a and 1b) and ethyl and methyl parathion (2a and 2b). Plots of spectrophotometrically measured rate constants, kobsd versus [MOEt], the alkali ethoxide concentration, show distinct upward and downward curvatures, pointing to the importance of ion-pairing phenomena and a differential reactivity of free ions and ion pairs

  我们报道了P O和PS化合物乙基和甲基对氧磷（1a和1b）以及乙基和甲基对硫磷（2a和2b）的乙醇化反应。分光光度法测量的速率常数的曲线，ķ实测值与[MOET]，碱浓度乙醇，显示不同的向上和向下的曲率，指向的离子配对现象的重要性和自由离子和离子对的差分的反应性。三种类型的反应性和选择性的图案已经被辨别：（1）对于P Ò化合物1A和1B，LiOEt>的NaOEt> KOEt>环氧乙烷- ; （2）用于P S化合物图2a，KOEt>环氧乙烷- >的NaOEt> LiOEt; （3）对于P S，2B，18C6冠络合KOEt> KOEt =环氧乙烷- >的NaOEt> LiOEt。这些选择性模式取决于亲电中心，P O vs P S和金属阳离子的性质，是碱金属阳离子的催化和抑制的特征。基态（GS）与过渡态（TS）的稳定能为催化和抑制趋势提供了线索。值得注意的是，冠状K +对2b反应的空前催化行为。建模揭示了2a与加冠K
• The reaction of 1-chloro-2-methyl-1-propenyllithium with a selection of organolithiums. The development and synthetic utility of novel base/nucleophile combinations
  作者：Donna J. Nelson、Ananthanarayanan Nagarajan

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83391-8

  日期：1993.12

  The title compound was generated by and reacted with (1) a series of reagents which have basic as well as nucleophilic properties and (2) a series of b

  标题化合物是由（1）一系列具有碱性和亲核特性的试剂和（2）一系列b生成的，并与它们反应
• Significant and differential acceleration of dephosphorylation of the insecticides, paraoxon and parathion, caused by alkali metal ethoxidesElectronic Supplementary Information (ESI) available: kinetic data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b310055c/
  作者：Ik-Hwan Um、Sang-Eun Jeon、Mi-Hwa Baek、Hye-Ran Park

  DOI：10.1039/b310055c

  日期：——

  In the reaction of paraoxon with alkali metal ethoxides, ion-paired EtO−M+ species are more reactive than the dissociated EtO− with the reactivity order EtO−Li+ > EtO−Na+ > EtO−K+ > EtO−, while in the reaction of parathion, the reactivity follows the order EtO−K+ > EtO− > EtO−Na+ > EtO−Li+.

  在对氧磷与碱金属乙醇盐反应中，离子对EtO−M+的反应活性高于解离的EtO−，其反应活性顺序为EtO−Li+ > EtO−Na+ > EtO−K+ > EtO−，而在对硫磷反应中，反应活性顺序为EtO−K+ > EtO− > EtO−Na+ > EtO−Li+。
• Alkali-Metal Ion Catalysis in Alkaline Ethanolysis of 2-Pyridyl Benzoate and Benzyl 2-Pyridyl Carbonate: Effect of Modification of Nonleaving Group from Benzoyl to Benzyloxycarbonyl
  作者：Ik-Hwan Um、Ji-Sun Kang、Chae-Won Kim、Jae-In Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.2.519

  日期：2012.2.20

  concentration decreases rapidly upon addition of 18-crown-6-ether (18C6), a complexing agent for K + ion up to [18C6]/[EtOK] = 1.0 and then remains constant thereafter, indicating that the catalytic effect exerted by K + ion disappears in the presence of excess 18C6. The reactivity of EtOM towards 6 increases in the order EtO – < EtOLi < EtONa < EtOK, which is contrasting to the reactivity order reported

  对 2-吡啶碳酸酯 6 与碱金属乙醇盐 EtOM（M = Li、Na 和 K）在 25.0 ± 0.1 o C 的无水乙醇中的亲核置换反应进行了动力学研究。准一级速率常数图kobsd 与 [EtOM] 曲线向上，这是先前报道的酯的碱性乙醇解的典型现象，其中碱金属离子表现为路易斯酸催化剂。在加入 18-crown-6-ether (18C6) 后，6 与固定 EtOK 浓度的反应的 kobsd 值迅速降低，这是一种 K + 离子的络合剂，最高 [18C6]/[EtOK] = 1.0，然后保持不变此后保持不变，表明K + 离子发挥的催化作用在过量18C6存在下消失。EtOM 对 6 的反应性按 EtO - < EtOLi < EtONa < EtOK 的顺序增加，这与报道的 2-吡啶基苯甲酸酯 4 的相应反应的反应性顺序相反，即 EtO - < EtOK < EtONa < EtOLi。此外，对于解离的