7-hydroxy-3',4'-diethoxy-isoflavone | 138948-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-3',4'-diethoxy-isoflavone
• 英文别名: 3-(3,4-Diethoxyphenyl)-7-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one；3-(3,4-diethoxyphenyl)-7-hydroxychromen-4-one
• CAS: 138948-70-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: RRSVQCODFUUTGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED ISOFLAVONE DERIVATIVES
  申请人：CHINOIN Gyògyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0478558B1

  公开（公告）日：1994-02-02
• US5247102A
  申请人：——

  公开号：US5247102A

  公开（公告）日：1993-09-21
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED ISOFLAVONE DERIVATIVES
  申请人：CHINOIN GYÓGYSZER ÉS VEGYÉSZETI TERMÉKEK GYÁRA RT

  公开号：WO1991015483A1

  公开（公告）日：1991-10-17

  (EN) The invention relates to a process for the preparation of pure isoflavone derivatives of general formula (I), wherein R stands for hydrogen or isopropyl, R2 and R3 stand for hydrogen or C1-2 alkoxy by reacting a rezorcinol-derivative of general formula (III) wherein R2 and R3 are as given above with ethyl-orthoformiate of the formula (IV): (C2H5O)3CH in the presence of a base and optionally by alkylating the product. The process is carried out by subjecting the compounds of general formula (III) and (IV), wherein R2 and R3 are as given above, to ring-closure at 70-100 °C in the presence of an organic solvent, preferably dimethyl-formamide and/or isopropanol in a 0.3-2-fold volume calculated to the volume of the rezorcinol derivatives and/or in the presence of excess of the ester of formula (IV) in order to produce a 20-70 % by weight solution (supersaturated) of the product of general formula (VII) wherein R2 and R3 are as given above, and whereby the product of general formula (VII), wherein R2 and R3 are as given above, continuously precipitates from the mixture and filtering the product of general formula (VII) after cooling from the reaction mixture and/or adding a polar or apolar solvent to the reaction mixture and selectively dissolving thus the side product and filtering the product of general formula (VII), wherein R2 and R3 are as given above, and/or adding to the reaction mixture an almost equivalent amount of anhydrous potassium carbonate and isolating the crystallized double salt of general formula (V) wherein R2 and R3 are as given above, whereafter the products of general formula (V) or (VII) are reacted with isopropil-halide and optionally separating the pure product containing at most 0.5 % by weight of contaminating compound of general formula (VI).(FR) Procédé de préparation de dérivés purs d'isoflavone répondant à la formule générale (I), dans laquelle R représente hydrogène ou isopropyle et R2 et R3 représentent hydrogène ou alcoxy en C1-2, par la réaction d'un dérivé de résorcinol répondant à la formule générale (III), dans laquelle R2 et R3 sont tels que ci-dessus, avec l'orthoformate d'éthyle répondant à la formule générale (IV): (C2H5O)3CH, en présence d'une base, et éventuellement également par l'alkylation du produit. On effectue le procédé en soumettant les composés des formules générales (III) et (IV), dans lesquelles R2 et R3 sont tels que ci-dessus, à la cyclisation à une température comprise entre 70 et 100 °C en présence d'un solvant organique, de préférence le diméthylformamide et/ou l'isopropanol dans un volume correspondant à entre 0,3 et 2 fois le volume des dérivés de résorcinol, et/ou en présence de l'excédent de l'ester de la formule (IV), afin de produire une solution comprise entre 20 et 70 % en poids (sursaturée) du produit de la formule générale (VII), dans laquelle R2 et R3 sont tels que ci-dessus, ce produit se séparant en continu par précipitation du mélange. Après le refroidissement, on filtre le produit de la formule générale (VII) du mélange réactionnel et/ou l'on ajoute un solvant polaire ou non polaire au mélange réactionnel pour dissoudre de manière sélective le produit secondaire, puis l'on filtre le produit de la formule générale (VII), dans laquelle R2 et R3 sont tels que ci-dessus, et/ou l'on ajoute au mélange réactionnel une quantité presque équivalente de carbonate de potassium anhydre avant d'en isoler le sel double cristallisé répondant à la formule générale (V), dans laquelle R2 et R3 sont tels que ci-dessus. Ensuite, on fait réagir les produits de la formule générale (V) ou (VII) avec l'halogénure d'isopropyle, puis l'on sépare le produit pur contenant au maximum 0,5 % en poids du composé contaminant répondant à la formule générale (VI).