1-(2-bromo-2-methyl)propionyloxy-5-hexene | 221318-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-2-methyl)propionyloxy-5-hexene
• 英文别名: 5'-hexenyl 2-bromoisobutylate；5-hexenyl 2-bromo-2-methylpropanate；hex-5-enyl 2-bromo-2-methylpropanoate；Hex-5-EN-1-YL 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 221318-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 249.148
• InChiKey: QFNXMKBKFBOQCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-2-methyl)propionyloxy-5-hexene 在 偶氮二异丁腈 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-(3-(triethoxysilyl)propylthio)hexyl 2-iodo-2-methylpropanate
  参考文献：
  名称：

  Silicon compound and method for producing same, and use thereof

  摘要：

  提供一种能够启动自由基聚合的新型硅化合物。该硅化合物由以下通式表示（1）A-Z1—S—Z2—Si(OR1)n(R2)3-n  (1)，其中A是能够启动自由基聚合的基团，Z1和Z2分别是至少含有一个碳原子的二价基团，R1和R2分别是具有1至3个碳原子的烷基基团，n是1至3的整数。还提供了一种包含该硅化合物的自由基聚合引发剂，以及通过使用该自由基聚合引发剂对单体进行自由基聚合而获得的聚合物。此外，还提供了一种使用该硅化合物在固体物质表面形成聚合物嫁接链的复合物。

  公开号：

  US09434794B2
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 2-溴-2-甲基丙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以74.2 g的产率得到1-(2-bromo-2-methyl)propionyloxy-5-hexene
  参考文献：
  名称：

  Silicon compound and method for producing same, and use thereof

  摘要：

  提供一种能够启动自由基聚合的新型硅化合物。该硅化合物由以下通式表示（1）A-Z1—S—Z2—Si(OR1)n(R2)3-n  (1)，其中A是能够启动自由基聚合的基团，Z1和Z2分别是至少含有一个碳原子的二价基团，R1和R2分别是具有1至3个碳原子的烷基基团，n是1至3的整数。还提供了一种包含该硅化合物的自由基聚合引发剂，以及通过使用该自由基聚合引发剂对单体进行自由基聚合而获得的聚合物。此外，还提供了一种使用该硅化合物在固体物质表面形成聚合物嫁接链的复合物。

  公开号：

  US09434794B2

文献信息

• Synthesis and Frictional Properties of Poly(2,3-dihydroxypropyl methacrylate) Brush Prepared by Surface-initiated Atom Transfer Radical Polymerization
  作者：Motoyasu Kobayashi、Atsushi Takahara

  DOI：10.1246/cl.2005.1582

  日期：2005.12

  Surface-initiated atom transfer radical polymerization (ATRP) of (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl methacrylate (1) was carried out from an immobilized initiator on a silicon wafer to result in a high-density polymer brush, which was converted to the hydrophilic polymer brush consisting of 2,3-dihyroxypropyl methacrylate (2) units, successively. The poly(2) brush showed low dynamic friction coefficient in water.

  表面引发的原子转移自由基聚合（ATRP）对（2,2-二甲基-1,3-二氧杂环烷-4-基）甲基丙烯酸酯（1）在硅晶片上固定的引发剂进行，得到高密度聚合物刷，随后被转化为由2,3-二羟基丙基甲基丙烯酸酯（2）单元组成的亲水性聚合物刷。聚（2）刷在水中表现出低动态摩擦系数。
• SILICON COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：TOYO TIRE & RUBBER CO., LTD.

  公开号：US20150038643A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  A novel silicon compound capable of initiating radical polymerization is provided. The silicon compound is represented by the following general formula (1) A-Z 1 —S—Z 2 —Si(OR 1 ) n (R 2 ) 3-n (1) wherein A is a group capable of initiating radical polymerization, Z 1 and Z 2 are each independently a bivalent group that has at least a carbon atom, R 1 and R 2 are each independently an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 3. A radical polymerization initiator comprising the silicon compound, and a polymer obtained by radical polymerization of a monomer with the radical polymerization initiator are also provided. Also provided is a complex having a polymer graft chain formed on a solid substance surface with the use of the silicon compound.

  提供了一种能够启动自由基聚合的新型硅化合物。该硅化合物由以下通式(1)表示：A-Z1-S-Z2-Si（OR1）n（R2）3-n（1）其中，A是能够启动自由基聚合的基团，Z1和Z2分别是至少具有一个碳原子的双价基团，R1和R2分别是具有1至3个碳原子的烷基基团，n是1至3的整数。还提供了一种自由基聚合引发剂，其中包括该硅化合物，以及通过自由基聚合引发剂与单体进行自由基聚合得到的聚合物。还提供了一种复合物，其在固体物质表面形成了聚合物嫁接链，使用了该硅化合物。
• Divergent Construction of Heterocycles by SOMOphilic Isocyanide Insertion under N-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Qianrong Li、Cong-Ying Zhou、Chengming Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03148

  日期：2022.10.21

  substitution-type radical cyclization in the absence of any light, transition metals, and external oxidants. The aldehyde-free, scalable, and operationally simple protocol tolerates diverse functionalized biaryl isonitriles and activated α-halides. Moreover, it can be further applied to the divergent construction of other N-heterocycles. Preliminary mechanistic studies disclose that an NHC-derived radical cation

  在没有任何光、过渡金属和外部氧化剂的情况下，由 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的亲 SOMophilic 异氰化物插入引发的均裂芳族取代型自由基环化快速构建了各种菲啶。无醛、可扩展且操作简单的协议可耐受各种功能化的联芳基异腈和活化的 α-卤化物。此外，它还可以进一步应用于其他 N-杂环的不同构造。初步机理研究表明，可能涉及 NHC 衍生的自由基阳离子中间体。
• Redox-Neutral Generation of Iminyl Radicals by <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis: Rapid Access to Phenanthridines from Vinyl Azides
  作者：Lixia Liu、Qijing Zhang、Chengming Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02118

  日期：2022.8.19

  carbene-catalyzed oxidant-, metal- and light-free iminyl radical generation pathway stemming from the reaction of vinyl azide and α-bromo ester is uncovered. This newly developed methodology is successfully applied to the redox-neutral construction of a number of diversified phenanthridine derivatives with nice functional group compatibility. Insights from the mechanism study reveal that this NHC-catalyzed transformation

  揭示了源自乙烯基叠氮化物和 α-溴酯反应的N-杂环卡宾催化的氧化剂、金属和无光亚胺基自由基生成途径。这种新开发的方法成功地应用于具有良好官能团相容性的多种菲啶衍生物的氧化还原中性构建。机理研究表明，这种 NHC 催化的转化可能通过烷基自由基加成引发的 HAS 过程进行，亚胺自由基作为活性中间体。
• Synthesis of Monodisperse Silica Particles Coated with Well-Defined, High-Density Polymer Brushes by Surface-Initiated Atom Transfer Radical Polymerization
  作者：Kohji Ohno、Takashi Morinaga、Kyoungmoo Koh、Yoshinobu Tsujii、Takeshi Fukuda

  DOI：10.1021/ma048011q

  日期：2005.3.1

  Monodisperse silica particles (SiPs) of diameter between 100 and 1500 nm were surface-modified in a mixture of ethanol/water/ammonia with a newly designed triethoxysilane having an atom transfer radical polymerization (ATRP) initiating site, (2-bromo-2-methyl)propionyloxyhexyltriethoxysilane. The surface-initiated ATRP of methyl methacrylate (MMA) mediated by a copper complex was carried out with the initiator-fixed SiPs in the presence of a "sacrificial" (free) initiator. The polymerization proceeded in a living manner in all examined cases, producing SiPs coated with well-defined PMMA of a target molecular weight up to 480K with a graft density as high as 0.65 chains/nm(2). These hybrid particles had an exceptionally good dispersibility in organic solvents. Transmission electron microscopic and atomic force microscopic observations of their monolayers prepared at the air-water interface revealed that they formed an ordered 2-dimensional lattice extending throughout the monolayer.