7-Propan-2-yl-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-one | 270587-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Propan-2-yl-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-one
• CAS: 270587-07-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: VJZCQDVOOAXXRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Propan-2-yl-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-one 在 Wilkinson's catalyst 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 lithium diisopropyl amide 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5β-isopropyl-4,5,5aβ,6,7,8-hexahydro-3H-naphtho<1,8-bc>furan-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  来自环己烷-1,3-二酮的酰基呋喃–双壳酮C的合成

  摘要：

  开发了直接向酰基呋喃的途径，方法是先加入二噻吩阴离子，再进行脱保护/芳构化。这导致了hibiscone C的有效合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.055
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 5-异丙基-1,3-环己二酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以89%的产率得到7-Propan-2-yl-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-one
  参考文献：
  名称：

  来自环己烷-1,3-二酮的酰基呋喃–双壳酮C的合成

  摘要：

  开发了直接向酰基呋喃的途径，方法是先加入二噻吩阴离子，再进行脱保护/芳构化。这导致了hibiscone C的有效合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.055

文献信息

• Kraus, George A.; Wan, Zhiwen, Synlett, 2000, # 3, p. 363 - 364
  作者：Kraus, George A.、Wan, Zhiwen

  DOI：——

  日期：——
• Acyl furans from cyclohexane-1,3-diones – A synthesis of hibiscone C
  作者：Yang Qu、George A. Kraus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.055

  日期：2019.4

  A direct route to acyl furans was developed using dithiane anion addition followed by deprotection/aromatization. This led to an efficient synthesis of hibiscone C.

  开发了直接向酰基呋喃的途径，方法是先加入二噻吩阴离子，再进行脱保护/芳构化。这导致了hibiscone C的有效合成。