5-[(1S,2R)-2-benzyloxy-1-ethyl-pent-4-enyloxy]-(4R,5S)-8-methyl-nona-1,7-dien-4-ol | 558459-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[(1S,2R)-2-benzyloxy-1-ethyl-pent-4-enyloxy]-(4R,5S)-8-methyl-nona-1,7-dien-4-ol
• 英文别名: (4R,5S)-8-methyl-5-[(3S,4R)-4-phenylmethoxyhept-6-en-3-yl]oxynona-1,7-dien-4-ol
• CAS: 558459-37-3
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: CUJNCLCWGDVFHQ-NAVOZUGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1S,2R)-2-benzyloxy-1-ethyl-pent-4-enyloxy]-(4R,5S)-8-methyl-nona-1,7-dien-4-ol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Grubbs catalyst first generation 、 高氯酸 、 四丁基氟化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2S,3R,8R,9S)-8-benzyloxy-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)ethyl]-9-ethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-oxonin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-钝烯炔的对映选择性全合成

  摘要：

  laurencia 代谢物 (+)-obtusenyne 的全合成已经完成。关键步骤包括 Sharpless 动力学拆分和不对称乙醇酸酯烷基化，以建立与醚键相邻的立体中心，以及在没有环状构象约束的帮助下构建九元醚的闭环复分解反应。从市售的 1,5-己二烯-3-醇以 20 个线性步骤完成合成。

  DOI：

  10.1021/ja029956v
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二烯醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 (-)-dicyclohexyl D-tartrate 、 4 A molecular sieve 、 methoxyborane derived from 2-carene 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 5-[(1S,2R)-2-benzyloxy-1-ethyl-pent-4-enyloxy]-(4R,5S)-8-methyl-nona-1,7-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-钝烯炔的对映选择性全合成

  摘要：

  laurencia 代谢物 (+)-obtusenyne 的全合成已经完成。关键步骤包括 Sharpless 动力学拆分和不对称乙醇酸酯烷基化，以建立与醚键相邻的立体中心，以及在没有环状构象约束的帮助下构建九元醚的闭环复分解反应。从市售的 1,5-己二烯-3-醇以 20 个线性步骤完成合成。

  DOI：

  10.1021/ja029956v

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (+)-Obtusenyne
  作者：Michael T. Crimmins、Mark T. Powell

  DOI：10.1021/ja029956v

  日期：2003.6.1

  (+)-obtusenyne has been completed. The key steps include a Sharpless kinetic resolution and an asymmetric glycolate alkylation to establish the stereogenic centers adjacent to the ether linkage and a ring-closing metathesis reaction to construct the nine-membered ether without the aid of a cyclic conformational constraint. The synthesis was completed in 20 linear steps from commercially available 1,5-hexadiene-3-ol

  laurencia 代谢物 (+)-obtusenyne 的全合成已经完成。关键步骤包括 Sharpless 动力学拆分和不对称乙醇酸酯烷基化，以建立与醚键相邻的立体中心，以及在没有环状构象约束的帮助下构建九元醚的闭环复分解反应。从市售的 1,5-己二烯-3-醇以 20 个线性步骤完成合成。