ethylene-1,2-bis(oxamic acid) diethyl ester | 42022-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethylene-1,2-bis(oxamic acid) diethyl ester
• 英文别名: diethyl ethylene-1,2-bis(oxamate)；diethylethylene-1,2-dioxamate；Diethyl-ethylen-1,2-dioxamat；N,N'-1,2-ethanediylbis(oxamic acid) diethyl ether；N,N'-Aethandiyl-bis-oxalamidsaeure-diaethylester；N,N'-ethanediyl-bis-oxalamic acid diethyl ester；endaH2Et2；Et2H2oeo；Diethyl 1,2-ethylenedioxamate；ethyl 2-[2-[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]ethylamino]-2-oxoacetate
• CAS: 42022-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₆
• 分子量: 260.247
• InChiKey: JZMQHGGFCBIHNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylene-1,2-bis(oxamic acid) diethyl ester 在 水 作用下， 生成 ethylene-1,2-bis(oxamate) dianion
  参考文献：
  名称：

  Copper(II) complexes with a flexible oxamato ligand

  摘要：

  我们报告了配体前体二乙基亚乙基-1,2-双(草酸酯) (Et2H2oeo, 1) 的便捷合成，并展示了酯基的部分和优先水解如何产生双阴离子配体 (H2oeo) )2−.该配体与 Cu(II) 反应生成中性二聚体 [Cu2(H2oeo)2]，其水溶性较低。我们描述了水合物 Cu2(H2oeo)2(H2O)4 (2) 的晶体结构，并报告了显示固体中弱交换相互作用的磁性研究。在更碱性的条件下和存在 Cu(II) 离子的情况下，我们能够避免酰胺裂解，同时使酰胺基团去质子化，从而形成高度可溶的 [Cu(Hoeo)2]4− 复合阴离子。描述了 (NBu4)4[Cu(Hoeo)2](H2O)4 (3) 的结构，并与最近报道的无水相进行了比较。

  DOI：

  10.1007/s11243-009-9292-y
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethylene-1,2-bis(oxamic acid) diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  草酸铀酰水合物：水热合成，晶体结构，光物理性质和选择性结晶

  摘要：

  这里介绍的是两种同构的铀酰配位聚合物[UO 2（EDO）（H 2 O）]·H 2 O（1）和[UO 2（BDO）（H 2 O）]·2H 2 O（2）（EDO 2 -由DEEDO或DEBDO的水热反应制得的具有===的亚乙基1,2-二氧肟酸酯; BDO 2- =的亚丁基-1,2-二氧肟酸酯）具有相同的逐步曲折链结构和独特的链间氢键相互作用（DEEDO =二乙基-1） ，2-二草酸酯； DEBDO ＝二乙基丁烯-1,2-二草酸酯）和铀酰离子。化合物1和2的基于单体铀酰的荧光发射与六水合铀酰铀相比，它们的红移分别约为6和5 nm。化合物1的发射比化合物2的发射更强，但是它们的发射均显示三倍指数衰减。还研究了草酸铀酰三水合物的光物理性质以进行比较。将化合物1在碱性溶液中的选择性结晶应用于铀酰离子的螯合，显示出动力学偏好。

  DOI：

  10.1007/s11426-015-5550-3

文献信息

• METHODS OF MAKING POLYDIORGANOSILOXANE POLYOXAMIDE COPOLYMERS
  申请人：Hays David S.

  公开号：US20120271025A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  A method of preparing polydiorganosiloxane polyoxamide copolymers is described. These copolymers have at least one polydiorganosiloxane segment and at least two aminooxalylamino groups. The method can be used in the presence or absence of a solvent. Intermediates involved in the preparation of the copolymers are also described.

  描述了一种制备聚二甲基硅氧烷聚氧酰胺共聚物的方法。这些共聚物至少具有一个聚二甲基硅氧烷段和至少两个氨氧乙酰胺基团。该方法可在有溶剂或无溶剂的情况下使用。还描述了在制备共聚物过程中涉及的中间体。
• Pseudo‐Polymorphism in a Conformationally Rigid Copper Helicate – Structural Studies of a Shape‐Awkward System
  作者：Marta Martinez Belmonte、Daniel J. Price

  DOI：10.1002/ejic.201200676

  日期：2012.9

  contain both [Cu2(oeo)2]4– and [Cu(Hoeo)2]4– complex ions as a solid solution. In 6b and 6d, where the Cu site occupancy is below 50 %, the compound comprises [Cu(Hoeo)2]4– and [(H2oeo)2]4– units distributed over the same site. It is a remarkable feature of this system that hydrogen bond interactions between pairs of the protonated acyclic ligands result in a dimeric structure, which has the same shape

  铜 (II) 与无环多齿配体乙烯-1,2-双草酸酯 [(oeo)4-] 的配位导致阴离子双核双链螺旋 [Cu2(oeo)2]4- 的形成。发现这种大的、手性的、近似球形的、D2 对称的和高度带电的复杂分子阴离子的钾盐以五种不同的水合形式结晶；三水合物6a、四水合物6b、四水合物6c、五水合物6d和近似七水合物6e。所有这些形式都在类似条件下从溶液中结晶出来。这种大的阴离子和相对较小的 K+ 阳离子一起提供了某种形状尴尬的系统，正如高度的假多态性所证明的那样。6a-e 的 X 射线结构分析揭示了阴离子的顺序、对称性和堆积的许多相似性，但是 K+ 反离子和结晶水的堆积非常不规则和无序。Cu的非化学计量使结构进一步复杂化。尽管 6e 的 Cu 位点占有率为 100%，但 6a 和 6c 的位点占有率低于 100%，并且包含 [Cu2(oeo)2]4- 和 [Cu(Hoeo)2]4- 复合离子作为固溶体。在
• A novel coordination behaviour of bis-oxamato ligands
  作者：T. Rüffer、B. Bräuer、B. Walfort

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.07.011

  日期：2006.11

  [nBu4N]4[Cu(endaH)2] (2). The solid state structure of 2 is reported. In 2, two bis-oxamato ligands [endaH]3− with only one oxamato substituent per ligand are coordinated towards copper, leading to a trans-bis(endaH-N,O) arrangement around copper. Complex 2 can be considered as a novel flexidentate system for coordination of up to six further transition metals.

  摘要 [nBu4N]OH 与 N,N'-1,2-乙二基双(草酸) (endaH2Et2, 1) 和 [CuCl2(H2O)2] 的二乙酯反应得到标题化合物 [nBu4N]4[Cu (endaH)2] (2). 报道了2的固态结构。在图 2 中，每个配体只有一个草酸取代基的两个双氧杂配体 [endaH]3- 与铜配位，导致铜周围形成反式双（endaH-N，O）排列。配合物 2 可以被认为是一种新的灵活齿系统，用于最多六种其他过渡金属的配位。
• NUCLEATING AGENTS FOR BIOPOLYMERS
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN

  公开号：US20150018467A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  A compound or a combination of compounds for crystallization of poly-hydroxy-alkanoate (PHA), poly-lactic acid (PLA) or combinations thereof, wherein each of the compounds has a core motif with two oxalamide motifs, flanked by two arms, wherein the core motif has the formula: R—NH—C(O)—C(O)—NH—(CH 2 ) n —NH—C(O)—C(O)—NH—R′, wherein n ranges from 1 to 10 and the arms R and R′ are each independently chosen from: (i) H; (ii) an alkyl group with a total number of carbon atoms between 1 and 20; (iii) an aromatic ring; or (iv) an ester group, for example —X-Ester-Y, or —X-Ester-X-Ester-Y, wherein X is a saturated aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, Y is chosen from H, an alkyl group with a total number of carbon atoms ranging from 1 and 20 or an aromatic ring. Also described are processes for the crystallization of poly-hydroxy-alkanoate, poly-lactic acid, or combinations thereof.

  一种用于结晶聚羟基烷酸酯（PHA）、聚乳酸（PLA）或其组合物的化合物或化合物组合物，其中每个化合物具有两个草酰胺基团的核心基序，被两个臂所夹，其中核心基序的公式为：R—NH—C（O）—C（O）—NH—（CH2）n—NH—C（O）—C（O）—NH—R′，其中n的范围为1到10，臂R和R′各自独立选择自：（i）H；（ii）总碳原子数在1到20之间的烷基；（iii）芳香环；或（iv）酯基，例如—X-酯-Y，或—X-酯-X-酯-Y，其中X是具有1到20个碳原子的饱和脂肪族烃基，Y选择自H，总碳原子数在1到20之间的烷基或芳香环。还描述了聚羟基烷酸酯、聚乳酸或其组合物的结晶过程。
• Hydroxylamine derivatives as potential inhibitors of nucleic acid synthesis
  作者：John B. Hynes、Glen R. Gale、Loretta M. Atkins、David M. Cline、Kenneth F. Hill

  DOI：10.1021/jm00263a044

  日期：1973.5