cis-2-p-Menthene-1,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-2-p-Menthene-1,4-diol
• 英文别名: cis-1-isopropyl-4-methylcyclohex-2-ene-1,4-diol；(+/-)-cis-p-Menthen-(2)-diol-(1.4)；cis-p-Menth-2-en-1.4-diol；(+/-)-cis-p-menthene-(2)-diol-(1.4)；(+/-)-1r-Methyl-4c-isopropyl-cyclohexen-(2)-diol-(1.4t)；(+/-)-p-Menthen-(2)-diol-(1r.4c)；(1S,4S)-1-methyl-4-propan-2-ylcyclohex-2-ene-1,4-diol
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: WHOYVNZMAORLBI-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-p-Menthene-1,4-diol 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.08h， 生成 4-Isopropyl-1-methyl-3-(2-p-tolyl-propenyl)-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  关于碘量法测定蛔虫含量的反应产物

  摘要：

  根据 DAB 7 对蛔虫 (10) 含量的碘量法测定产生至少 15 种反应产物，其中 7 种物质已通过约 5–10% 10 与酸的反应形成（1a、b、2a、b、 3、4、14）。正如 Böhme 及其同事早先所做的那样，碘化物减少了 10。讨论到 cis-2-p-menthen-diol-1,4 (11)，然后用酸将其转化为异构的薄荷醇 5、6 和 8 及其单乙酸酯或与碘化物在还原性 1,4-消除碘排泄形成 1,3-p-薄荷二烯 (12)。二醇 5、6 和 8 脱水生成对伞花烃 (13)，部分氧化生成 8-羟基对伞花烃 (14)。12 被氧化为 3-p-menthen-8-ol (15) 或与 14 反应形成二聚化合物 16、17 和 18。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130308
• 作为产物：
  描述：

  阿斯利多 在 苝 、 高氯酸四甲基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-2-p-Menthene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  分解电子转移到生物相关的a啶和二氢a啶模型双环内过氧化物的动力学。

  摘要：

  通过电化学方法在非质子介质中研究了a啶（ASC）和二氢a啶（DASC）的均相和异相电子转移（ET）还原，这两种双环内过氧化物被选为生物学相关系统中桥接的双环内过氧化物的便捷模型。已证明ET遵循一种协同的解离机理，该机理导致了二阶自由基阴离子，该阴离子本身在第二步中通过整个双电子过程被还原。从大量的自由基阴离子电子给体到这些内过氧化物的均相ET动力学是作为电子转移驱动力（deltaG（o）ET）的函数进行测量的。还通过卷积分析研究了异质ET的动力学。一起，异质和均匀的ET动力学数据提供了Savéant描述的协同解离ET的驱动力关系的抛物线性质的最佳示例；由于OO键的键解离焓（BDE）低，因此固有的壁垒较小，因此该数据特别具有说明性。对数据的分析使得对于ASC和DASC而言，解离还原电势（E（o）diss）分别确定为-1.2和-1.1 Vagainst SCE。在与温度相关的动力学研究中测得的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010917)7:18<4012::aid-chem4012>3.0.co;2-a

文献信息

• Synthesis and Chemistry of 2,3-Dioxabicyclo[2.2.2]octane-5,6-diols
  作者：Peter Valente、Thomas D. Avery、Dennis K. Taylor、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1021/jo8020506

  日期：2009.1.2

  1,4-Disubstituted 2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-enes were dihydroxylated with osmium tetroxide to yield diols anti to the peroxide linkage in a highly selective manner. Reduction of the peroxide bond furnished cyclohexane-1,2,3,4-tetraols with toxocarol relative stereochemistry in excellent yield. This new methodology was employed to synthesize the natural product (1S,2R,3S,4R,5R)-2-methyl-5-(propa

  用四氧化将1，4-二取代的2，3-二氧杂双环[2.2.2]辛-5-烯二羟基化，以高度选择性的方式产生抗过氧化物键合的二醇。过氧化物键的还原提供了具有相对产率的甲苯甲酚相对立体化学的环己烷-1,2,3,4-四醇。该新方法用于合成天然产物（1 S，2 R，3 S，4 R，5 R）-2-甲基-5-（丙-2-基）环己烷-1,2,3,4- （R的短序列中的tetrol（1））-α-水芹烯。此外，在研究2,3-二氧杂双环[2.2.2]辛烷-5,6-二醇的化学过程中，发现了迄今未知的重排，其对于合成1,4-二羰基包括光学富集的合成子具有广泛的适用性。 。还报道了适用于这种重排的广泛的机械研究。
• Schenk,G.O. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 674, p. 93 - 117
  作者：Schenk,G.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 160. Chenopodium oil. Part III. Ascaridole
  作者：Humphrey Paget

  DOI：10.1039/jr9380000829

  日期：——
• Richter; Presting, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 878,882
  作者：Richter、Presting

  DOI：——

  日期：——
• Speech spectral quantizers for wideband speech coding
  作者：G. Guibé、H. T. How、L. Hanzo

  DOI：10.1002/ett.4460120609

  日期：2001.11

  AbstractIn this treatise a range of Line Spectrum Frequency (LSF) Vector Quantization (VQ) schemes were studied comparatively, which were designed for wideband speech codecs. Both predictive arrangements and memoryless schemes were investigated. Specifically, both memoryless Split Vector Quantization (SVQ) and Classified Vector Quantization (CVQ) were studied. These techniques exhibit a low complexity and high channel error resilience, but require high bit rates for maintaining high speech quality. By contrast, Predictive Vector Quantizers (PVQ) offer an enhanced Spectral Distortion (SD) performance, although they are sensitive to channel error propagation. It is shown that the family of so—called Safety—Net Vector Quantization (SNVQ) schemes offers a good design compromise, providing an extension to memory—based PVQ, and thereby improving the performances both over noisy and noiseless channels.