5-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]imidazo[1,5-a]pyrido[2,3-e]pyrazin-4(5H)-on | 240815-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 5-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]imidazo[1,5-a]pyrido[2,3-e]pyrazin-4(5H)-on
• 英文别名: 5-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]imidazo[1,5-a]pyrido[2,3-e]pyrazin-4(5H)-one；8-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2,4,8,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,10,12-pentaen-7-one
• CAS: 240815-60-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃
• 分子量: 336.35
• InChiKey: KNFGGKFSAGWYRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]imidazo[1,5-a]pyrido[2,3-e]pyrazin-4(5H)-on 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 咪唑并[1,5-A]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1066286B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]imidazo[1,5-a]pyrido[2,3-e]pyrazin-4(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1066286B1

文献信息

• US5990109A
  申请人：——

  公开号：US5990109A

  公开（公告）日：1999-11-23
• HETEROCYCLO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1066286B1

  公开（公告）日：2009-04-29