阿斯利多 | 512-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 阿斯利多
• 中文别名: 蛔；驅蛔腦；驱蛔萜；1,4-二橋氧對-2-【草(之上)+孟】烯；驱蛔素
• 英文名称: ascaridole
• 英文别名: ascaridol；1-methyl-4-(propan-2-yl)-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene；1-methyl-4-propan-2-yl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• CAS: 512-85-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: MGYMHQJELJYRQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107℃ (dec.)
• 沸点：
  172.3±20.0℃
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  55.9±28.6℃
• LogP：
  2.244 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1273;1221;1280;1278
• 稳定性/保质期：
  - 存在于烟叶中。 - 其致癌活性较弱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境，并采用轻拿轻放的方式进行操作。同时，需将这些物品与其他有机物、还原剂、硫及磷等易燃物质分开存放。

制备方法与用途

类别：氧化剂
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 200 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 400 毫克/公斤
刺激数据：皮肤-兔子 500 毫克 轻度
爆炸物危险特性：为氧化剂；受热温度高于130度可爆；遇还原剂、有机物、硫、磷等易燃物可爆
可燃性危险特性：受热、明火可燃；燃烧产生刺激烟雾
储运特性：库房通风低温干燥；轻装轻卸；与有机物、还原剂、硫、磷等易燃物分开存放
灭火剂：二氧化碳、雾状水、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿斯利多 生成 trans-ascaridol glycol
  参考文献：
  名称：

  Nelson, Journal of the American Chemical Society, 1911, vol. 33, p. 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基甲苯 在 sodium molybdate 、 sodium dodecyl-sulfate 、 正丁醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 阿斯利多
  参考文献：
  名称：

  环保型微乳液中疏水性底物的“深色”单线态氧合

  摘要：

   在无氯无水微乳液中，钼酸盐催化的过氧化氢使疏水化合物的“暗”单线态氧合反应有效进行，催化剂负载量低（10  –3 mol％）。这些微非均相系统由十二烷基硫酸钠（SDS）/正丁醇/水/有机相组成，后者是“绿色”溶剂（例如乙酸乙酯）或液体底物（例如α-松油烯或β-香茅醇。对于这种液体底物的“暗”单重态氧合，可以获得非常高的反应器产率和更高的产物/ SDS比。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200202)344:2<184::aid-adsc184>3.0.co;2-y
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 巯基乙酸 在 阿斯利多 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-苯基乙基)硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Kharasch; May; Mayo, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Fluoropolymer‐Coated PDMS Microfluidic Devices for Application in Organic Synthesis
  作者：Tianjin Yang、Jaebum Choo、Stavros Stavrakis、Andrew de Mello

  DOI：10.1002/chem.201802750

  日期：2018.8.14

  glasses, ceramics, stainless steel, and silicon. Surprisingly, the fabrication of microfluidic devices from such rigid materials remains ill‐defined, complex, and expensive. Accordingly, the microfluidic toolkit for chemical synthesis would significantly benefit from the development of solvent‐resistant microfluidic devices that can be manufactured using soft‐lithographic prototyping methods. Whilst significant

  近年来，对用于合成小分子和纳米材料的微流体反应器的开发引起了极大的兴趣。这样的反应平台代表了传统格式的强大而通用的替代方案，因为它们允许对反应过程进行精确，受控和灵活的管理。迄今为止，大多数用于小分子合成的微流体反应器都是使用传统的光刻技术由玻璃，陶瓷，不锈钢和硅等材料制成的。出乎意料的是，由这种刚性材料制造微流体装置仍然不确定，复杂且昂贵。因此，用于化学合成的微流体工具包将大大受益于可以使用软光刻原型方法制造的耐溶剂微流体设备的开发。尽管在耐溶剂聚合物的开发方面取得了重大进展，但仅采取了适度的步骤来简化其作为微流体反应器的使用。在此，我们强调使用市售的无定形全氟化聚合物CYTOP作为涂层的好处，通过该涂层可将PDMS转变为用于有机合成应用的化学惰性材料。通过随后的光氧化反应以及在极端酸性或碱性条件下的反应，可以证明其功效。尽管在耐溶剂聚合物的开发方面取得了重大进展，但仅采取了适度的步骤来
• [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2015038649A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样，本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如，在针对治疗癌症的某些实施方式中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。
• Generation of Singlet Oxygen from Fragmentation of Monoactivated 1,1-Dihydroperoxides
  作者：Jiliang Hang、Prasanta Ghorai、Solaire A. Finkenstaedt-Quinn、Ilhan Findik、Emily Sliz、Keith T. Kuwata、Patrick H. Dussault

  DOI：10.1021/jo202265j

  日期：2012.2.3

  short 1O2 lifetimes, and there is a need for oxygenations able to be conducted in organic solvents. We now report that monoactivated derivatives of 1,1-dihydroperoxides undergo a previously unobserved fragmentation to generate high yields of singlet molecular oxygen (1O2). The fragmentations, which can be conducted in a variety of organic solvents, require a geminal relationship between a peroxyanion and

  分子氧 ( 1 O 2 )的第一个单线激发态是化学、生物学和医学中的重要氧化剂。1 O 2最常通过基态氧的光敏激发产生。1 O 2也可以通过过氧化氢和其他过氧化物的分解化学生成。然而，大多数这些“暗氧化”需要与短1 O 2相关的富水介质寿命，并且需要能够在有机溶剂中进行氧化。我们现在报告 1,1-二氢过氧化物的单活化衍生物经历了以前未观察到的碎裂，以产生高产率的单线态分子氧 ( 1 O 2 )。可以在多种有机溶剂中进行的断裂需要过氧阴离子和被激活以进行异裂裂解的过氧化物之间存在孪生关系。该反应适用于一系列骨架和活化基团，通过原位活化，可直接应用于 1,1-二氢过氧化物。我们的调查表明，碎裂涉及过氧阴离子的限速形成，过氧阴离子通过类似 Grob 的过程分解。
• Singlet Oxygen Generation from a Water-Soluble Hypervalent Iodine(V) Reagent AIBX and H₂O₂: An Access to Artemisinin
  作者：Hui-Jie Shen、Ze-Nan Hu、Chi Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00596

  日期：2022.3.18

  hypervalent iodine(V) reagent developed by our group. The generation of 1O2 was confirmed by the following results: (1) capture of 1O2 with the sodium salt of anthracene-9,10-bis(ethanesulfonate) produced the corresponding endoperoxide and (2) TEMPO (2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy) produced by the oxidation of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine with 1O2 generated using the AIBX/H2O2 system was detected

  在此，我们报告了一种通过用 AIBX处理 H 2 O 2化学生成1 O 2的有效方法，AIBX 是我们小组开发的一种高水溶性、台式稳定、可回收的高价碘 (V) 试剂。1 O 2的产生由以下结果证实：(1)用蒽-9,10-双(乙磺酸)钠盐捕获1 O 2产生相应的内过氧化物和 (2) TEMPO (2,2, 6,6-四甲基-1-哌啶氧基）由使用 AIBX/H 2 O 2生成的1 O 2氧化 2,2,6,6-四甲基哌啶生成通过电子自旋共振光谱检测系统。为了说明这种方法在有机合成中的潜在用途，我们使用 AIBX/H 2 O 2系统进行1 O 2的典型反应：[2 + 2]/[4 + 2] 环加成、申克烯反应和杂原子氧化反应，以高产率提供相应的产物。此外，我们利用该方法合成了抗疟药青蒿素。最后，我们证明了 AIBX 可以在反应后通过包括萃取和去除水的后处理来再生，以获得 AIBX 的前体，然后可以将其重新氧化。

表征谱图