(1R,2R,3S,4S,2'S,3'S,5'S)-1-[2-(6'-benzyloxy-2'-methoxymethoxy-3',5'-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl]-2,4-dimethyl-1-triethylsilanyloxyhex-5-en-3-ol | 845536-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,3S,4S,2'S,3'S,5'S)-1-[2-(6'-benzyloxy-2'-methoxymethoxy-3',5'-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl]-2,4-dimethyl-1-triethylsilanyloxyhex-5-en-3-ol
• 英文别名: (1R,2R,3S,4S)-2,4-dimethyl-1-triethylsilyloxy-1-[2,3,5-trimethoxy-6-[(2S,3S,5S)-2-(methoxymethoxy)-3,5-dimethyl-6-phenylmethoxyhexyl]-4-methylphenyl]hex-5-en-3-ol
• CAS: 845536-49-4
• 化学式: C₄₁H₆₈O₈Si
• 分子量: 717.072
• InChiKey: ORXITWRFRKQHJA-FABYTFLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S,2'S,3'S,5'S)-1-[2-(6'-benzyloxy-2'-methoxymethoxy-3',5'-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl]-2,4-dimethyl-1-triethylsilanyloxyhex-5-en-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6S,2'S,3'S,5'S)-2-[2-(6'-benzyloxy-2'-methoxymethoxy-3',5'-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl]-6-iodomethyl-3,5-dimethyl-4-(2-trimethylsilanylethoxymethoxy)-tetrahydropyrane
  参考文献：
  名称：

  Application of the Dötz Reaction to Construction of a Major Portion of the Ansa Macrocycle (−)-Kendomycin

  摘要：

  A Dotz reaction employing a terminal alkyne and a Fischer-type alkenylchromium carbenoid led to a pentasubstituted benzene from which a major portion of the Streptomyces metabolite (-)-kendomycin was synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol047779s
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三氟化硼乙醚 (-)-B-methoxydiisopinocamphenylborane 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 (1R,2R,3S,4S,2'S,3'S,5'S)-1-[2-(6'-benzyloxy-2'-methoxymethoxy-3',5'-dimethylhexyl)-3,5,6-trimethoxy-4-methylphenyl]-2,4-dimethyl-1-triethylsilanyloxyhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of the Dötz Reaction to Construction of a Major Portion of the Ansa Macrocycle (−)-Kendomycin

  摘要：

  A Dotz reaction employing a terminal alkyne and a Fischer-type alkenylchromium carbenoid led to a pentasubstituted benzene from which a major portion of the Streptomyces metabolite (-)-kendomycin was synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol047779s

文献信息

• Application of the Dötz Reaction to Construction of a Major Portion of the Ansa Macrocycle (−)-Kendomycin
  作者：James D. White、Helmars Smits

  DOI：10.1021/ol047779s

  日期：2005.1.1

  A Dotz reaction employing a terminal alkyne and a Fischer-type alkenylchromium carbenoid led to a pentasubstituted benzene from which a major portion of the Streptomyces metabolite (-)-kendomycin was synthesized.