2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propionic acid ethyl ester | 1234788-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3,4-methylene-dioxyphenylpropionate；ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanoate
• CAS: 1234788-08-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: DTWMGCSMJCSHOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现茚满丙烷酰胺作为有效的和选择性的TRPV1拮抗剂。

  摘要：

  研究了一系列的茚满型乙酰胺和丙酰胺类似物作为TRPV1拮抗剂。结构-活性关系的分析表明，与相应的2，3-二氢苯并呋喃和1，3-苯并二恶唑替代物相比，茚满A-区类似物表现出更好的拮抗作用。其中，拮抗剂36对hTRPV1和mTRPV1表现出对辣椒素的强效和选择性拮抗作用。此外，体内研究表明，拮抗剂36在福尔马林小鼠疼痛模型的两个阶段均显示出优异的镇痛活性，并且在第二阶段以1 mg / kg的剂量完全抑制了疼痛行为。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126838
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现茚满丙烷酰胺作为有效的和选择性的TRPV1拮抗剂。

  摘要：

  研究了一系列的茚满型乙酰胺和丙酰胺类似物作为TRPV1拮抗剂。结构-活性关系的分析表明，与相应的2，3-二氢苯并呋喃和1，3-苯并二恶唑替代物相比，茚满A-区类似物表现出更好的拮抗作用。其中，拮抗剂36对hTRPV1和mTRPV1表现出对辣椒素的强效和选择性拮抗作用。此外，体内研究表明，拮抗剂36在福尔马林小鼠疼痛模型的两个阶段均显示出优异的镇痛活性，并且在第二阶段以1 mg / kg的剂量完全抑制了疼痛行为。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126838

文献信息

• Vanilloid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, Process for Making Them, and Use Thereof for Treating Pain and Other Conditions
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20090156590A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Vanilloid receptor ligand compounds corresponding to formula I: pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for producing such compounds, and methods of using such compounds for treating or inhibiting pain and various other disorders or conditions.

  与公式I相对应的辣椒素受体配体化合物：含有这种化合物的药物组合物，生产这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制疼痛和各种其他疾病或症状的方法。
• Vanilloid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, Process For Making Them, and Use Thereof to Treat Pain and Other Conditions
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20110301156A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Vanilloid receptor ligand compounds corresponding to formula I: pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for producing such compounds, and methods of using such compounds for treating or inhibiting pain and various other disorders or conditions.

  Vanilloid受体配体化合物I式对应的药物组成物，含有这种化合物的药物组成物，制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物治疗或抑制疼痛和各种其他疾病或情况的方法。
• [EN] INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS<br/>[FR] HYDRAZIDES D'INDOLINONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECEPTEUR C-MET
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2005005378A3

  公开（公告）日：2005-03-03
• US8084484B2
  申请人：——

  公开号：US8084484B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• US8785474B2
  申请人：——

  公开号：US8785474B2

  公开（公告）日：2014-07-22