4-chlorophenyldichlorophosphine | 1005-33-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenyldichlorophosphine
• 英文别名: dichloro-(4-chlorophenyl)-phosphine；dichloro(4-chlorophenyl)phosphane；p-chlorophenyldichlorophosphane；p-chlorophenyldichlorophosphine；(4-chloro-phenyl)-phosphonous acid dichloride；dichloro-(4-chlorphenyl)-phosphine；Dichlor-(4-chlor-phenyl)-phosphin；P.P.4-Trichlor-phenylphosphin；dichloro-(4-chlorophenyl)phosphane
• CAS: 1005-33-0
• 化学式: C₆H₄Cl₃P
• 分子量: 213.431
• InChiKey: DZOPBRSPKCADEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyldichlorophosphine 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 <4-Chlor-phenyl>-methyl-phosphinsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Neimysheva,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 520 - 525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chlorobenzene,chlorozinc(1+) 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.20 g的产率得到4-chlorophenyldichlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  利用有机锌试剂形成芳基和杂芳基二氯膦的 P-C 键

  摘要：

  芳基-和杂芳基-二氯膦在一锅合成中以中等至高产率温和选择性地制备，从各自的芳基溴化物或五元杂环开始，然后用n BuLi 锂化，用 ZnCl 2进行金属转移，然后与三氯化碳. 使用该反应方法成功合成了选定的芳基和杂芳基二氯膦，分离后易于纯化。有机锌物质的中间体形成是必不可少的，因为它可以防止形成多个取代产物。反应条件也很重要：为各自的芳族前体使用合适的溶剂，并通过添加二恶烷/戊烷混合物除去剩余的盐。根据取代基的溶剂和空间需求，可以形成单取代和双取代产物，但也可以防止形成。因此，不同的有机锌物种可能发挥重要作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01560
• 作为试剂：
  描述：

  4-chlorophenylphosphonoyl dichloride 、 三苯基膦 在 氮气 、 4-chlorophenyldichlorophosphine 、 4-chlorophenylphosphonoyl dichloride 作用下， 140.0~200.0 ℃ 、12.4 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以Pure p-chlorophenyldichlorophosphane (boiling point: 71° C./0.093 kPa) was obtained的产率得到4-chlorophenyldichlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of phenyl- and thienyl-chlorophosphane

  摘要：

  式II中的有机氯代膦化合物 ##STR1## 其中R.sup.1 =芳基或杂环基，R.sup.2 =脂肪基或Cl，通过在高温下将式I中的有机磷酸氯酯与三苯基膦(C.sub.6 H.sub.5).sub.3 P反应制备而成，其中R.sup.1和R.sup.2具有上述所述的含义。这些有机氯代膦化合物II主要是各种专业领域的中间体，例如制药、植物保护、染料和聚合物等领域。

  公开号：

  US04632995A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06114532A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to 5-membered heterocyclic condensed benzoderivatives of formula ##STR1## wherein R.sub.a to R.sub.c, A, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable properties. The compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes a cyano group are valuable intermediates for preparing the other compounds of formula I, and the compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes one of the following amidino groups and the tautomers and stereoisomers thereof have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity.

  本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，X和Y的定义如权利要求1中所定义，其互变异构体，立体异构体，其混合物及其盐，特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体，上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性。
• THE KINETICS AND MECHANISM OF THE REACTION OF TRICOORDINATE PHOSPHORUS COMPOUNDS WITH SULFENATE ESTERS
  作者：C. Dennis Hall、Bruce R. Tweedy、Nicholas Lowther

  DOI：10.1080/10426509708044221

  日期：1997.4.1

  Abstract The kinetics and mechanism of the reaction of tricoordinate phosphorus compounds, ArnP(OCH2CF3)3-n with arylsulfenate esters, ArSOCH2CF3, are reported. Product analysis, kinetic order, activation parameters, Hammett data and solvent effects are the criteria used to elucidate the two step mechanism involving arylthiophosphoranes as intermediates.

  摘要 报道了三配位磷化合物 ArnP(OCH2CF3)3-n 与芳基次磺酸酯 ArSOCH2CF3 反应的动力学和机理。产物分析、动力学顺序、活化参数、Hammett 数据和溶剂效应是用于阐明涉及芳硫代正膦作为中间体的两步机制的标准。
• General and Stereoselective Method for the Synthesis of Sterically Congested and Structurally Diverse <i>P</i>-Stereogenic Secondary Phosphine Oxides
  作者：Zhengxu S. Han、Hao Wu、Yibo Xu、Yongda Zhang、Bo Qu、Zhibin Li、Donald R. Caldwell、Keith R. Fandrick、Li Zhang、Frank Roschangar、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00568

  日期：2017.4.7

  A general and efficient method for the synthesis of bulky and structurally diverse P-stereogenic chiral secondary phosphine oxides (SPOs) by using readily available chiral amino alcohol templates is described. These chiral SPOs could be used as chiral building blocks for the synthesis of difficult-to-access bulky P-stereogenic phosphine compounds or ligands for organic catalysis.

  描述了通过使用容易获得的手性氨基醇模板合成庞大且结构多样的P-立体异构的手性仲膦氧化物（SPO）的通用且有效的方法。这些手性SPO可用作合成难于获得的庞大的P - stereogenic膦化合物或有机催化配体的手性构件。
• Generation and trapping of the pseudo-diatomic “R.PS”
  作者：Patricia L. Folkins、Beverly R. Vincent、David N. Harpp

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85026-2

  日期：1991.11

  the reaction of triphenyldibromophosphorane (4) with bis(triphenylmethylmercapto)phosphines (7). This reactive intermediate was trapped via Diels-Alder addition to 1,3-dienes producing cyclic thiophosphoranes 13, 15, 16 and 18 along with two acyclic species, 14 and 17.

  通过三苯基二溴膦（4）与双（三苯基甲基巯基）膦（7）的反应，已实现了假性通体物种“RPS”（硫代氧杂膦）的生成。该反应性中间体通过狄尔斯-阿尔德除了生产环状thiophosphoranes 1,3-二烯被困13，15，16和18具有两个无环物种，沿14和17。
• 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20160045612A

  公开（公告）日：2016-04-27

  본 명세서는 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  本规范提供了新型有机化合物以及包含该化合物的有机发光器件。