4-decyloxy-3-ethoxy-phenylamine | 55483-78-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-decyloxy-3-ethoxy-phenylamine
• 英文别名: 3-ethoxy-4-decyloxyaniline；4-(decyloxy)-3-ethoxybenzenamine；3-Ethoxy-4-n-decyloxyanilin；3-ethoxy-4-n-decyloxyaniline；4-decoxy-3-ethoxyaniline
• CAS: 55483-78-8
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂
• 分子量: 293.45
• InChiKey: YSMYCXWVNAACEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-decyloxy-3-ethoxy-phenylamine 、 对甲苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 以80.5%的产率得到1-(4-(decyloxy)-3-ethoxyphenyl)-3-(p-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型结构多样化尿素的合成，分子对接研究和抗菌评估。

  摘要：

  从易于获得的异氰酸酯和胺中，以高产率到高产率合成了一系列新的尿素衍生物（3a-p）。使用1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱对所有合成的化合物进行全面表征。另外，通过单晶X射线衍射确认了化合物（3n）的结构。此外，评估了所有化合物对五种细菌和两种真菌的抗菌活性。最后但并非最不重要的是，用白色念珠菌二氢蝶呤合成酶进行了分子对接研究，其结果在本文中给出。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.03.024
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基苯酚 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-decyloxy-3-ethoxy-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  一种癸氧喹酯中间体3-乙氧基-4-癸氧基苯胺 的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种癸氧喹酯中间体3‑乙氧基‑4‑癸氧基苯胺的合成方法，以2‑乙氧基苯酚为原料，经癸烷基化、溴化、与邻苯二甲酰亚胺钾缩合水解即得3‑乙氧基‑4‑癸氧基苯胺。本发明所述的路线无需经过高危工艺，且收率高，产品纯度高。

  公开号：

  CN108440252B

文献信息

• Process for the preparation of 3,4-dialkoxyanilines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04035423A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  A new process for the production of 3,4-dialkoxyanilines in which the two alkyl groups are different from each other is disclosed. The process comprises the stepwise introduction of the alkyl groups in different stages of the process by converting pyrocatechol into its monoalkyl ether, coupling said monoalkyl ether with a phenyldiazonium salt, alkylating the 3-alkoxy-4-hydroxy-azobenzene obtained to form 3,4-dialkoxyazobenzene and reductively cleaving the latter to the corresponding 3,4-dialkoxyaniline. The 3,4-dialkoxyanilines obtainable by the new process are valuable intermediates for the preparation of 4-hydroxy-6,7-dialkoxy-3-quinoline carboxylic acid esters which are excellent coccidiostats.

  揭示了一种用于生产3,4-二烷氧基苯胺的新工艺，其中两个烷基基团彼此不同。该工艺包括通过将间苯二酚转化为其单烷基醚，将该单烷基醚与苯基重氮盐偶联，烷基化所得的3-烷氧基-4-羟基偶氮苯形成3,4-二烷氧基偶氮苯，并还原裂解后者形成相应的3,4-二烷氧基苯胺的分步引入烷基基团的步骤。通过这种新工艺获得的3,4-二烷氧基苯胺是制备4-羟基-6,7-二烷氧基-3-喹啉羧酸酯的宝贵中间体，后者是优秀的球虫防治剂。
• Efficient and Practical Synthesis of Dissymmetrical Ethers of 4-Nitrocatechol
  作者：Murugan Subashini、Kalpattu K. Balasubramanian、Shanmugasundaram Bhagavathy

  DOI：10.1080/00397910802050949

  日期：2008.8.29

  An efficient and practical synthesis of dissymmetrical ethers of 4-nitrocatechol from 5-nitrosalicyladehyde and 2-hydroxy-5-nitroacetophenone via Baeyer-Villiger oxidation is described. These dissymmetrical ethers are useful in the synthesis of various coccidiostats and other important pharmaceutical intermediates.
• US4035423A
  申请人：——

  公开号：US4035423A

  公开（公告）日：1977-07-12