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[3-[3-(Bromomethyl)-4-methoxybenzoyl]phenyl]-[3-(bromomethyl)-4-methoxyphenyl]methanone | 272116-04-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[3-[3-(Bromomethyl)-4-methoxybenzoyl]phenyl]-[3-(bromomethyl)-4-methoxyphenyl]methanone
英文别名
——
[3-[3-(Bromomethyl)-4-methoxybenzoyl]phenyl]-[3-(bromomethyl)-4-methoxyphenyl]methanone化学式
CAS
272116-04-8
化学式
C24H20Br2O4
mdl
——
分子量
532.228
InChiKey
DYPACABGALLOCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基苯并咪唑[3-[3-(Bromomethyl)-4-methoxybenzoyl]phenyl]-[3-(bromomethyl)-4-methoxyphenyl]methanone四丁基硫酸氢铵potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 30.0h, 以70%的产率得到4,18-Dimethoxy-1,21-diazahexacyclo[19.6.1.13,7.19,13.115,19.022,27]hentriaconta-3,5,7(31),9(30),10,12,15(29),16,18,22,24,26-dodecaene-8,14,28-trione
    参考文献:
    名称:
    杂螺芳烃第3部分:双氧桥联的杯[1]环脲[3]芳烃和杯[1]环脲[1]吡啶[2]芳烃。合成,X射线晶体结构和构象分析
    摘要:
    2和2的Friedel-Crafts芳构化 4-甲基茴香醚 和 间苯二甲酰二氯 或者 吡啶-2,6-二羰基二氯化物 提供各自的二酮 溴化与NBS一起提供相应的双溴甲基衍生物,其与嵌入的含环脲的杂环进行简单的环缩合,即。苯并咪唑-2(ħ) -酮,5- nitrobenzimidazol-2(1 ħ) -酮,5,6- dinitrobenzimidazol-2(1 ħ) -酮,尿嘧啶和喹唑啉-2,4(ħ,3 ħ) -二酮,以形成11个新的双-氧-桥连的heterocalix [4]芳烃(11-19,24,25)。所述的X射线晶体结构11 -苯复杂,1 H–1 H COYY光谱能量最小化研究为这些异杯[4]芳烃分配了部分圆锥构象。环脲部分的变化控制了这些异杯[4]芳烃的柔韧性。
    DOI:
    10.1039/a906883j
  • 作为产物:
    描述:
    [3-(4-甲氧基-3-甲基苯甲酰基)苯基]-(4-甲氧基-3-甲基苯基)甲酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到[3-[3-(Bromomethyl)-4-methoxybenzoyl]phenyl]-[3-(bromomethyl)-4-methoxyphenyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    杂螺芳烃第3部分:双氧桥联的杯[1]环脲[3]芳烃和杯[1]环脲[1]吡啶[2]芳烃。合成,X射线晶体结构和构象分析
    摘要:
    2和2的Friedel-Crafts芳构化 4-甲基茴香醚 和 间苯二甲酰二氯 或者 吡啶-2,6-二羰基二氯化物 提供各自的二酮 溴化与NBS一起提供相应的双溴甲基衍生物,其与嵌入的含环脲的杂环进行简单的环缩合,即。苯并咪唑-2(ħ) -酮,5- nitrobenzimidazol-2(1 ħ) -酮,5,6- dinitrobenzimidazol-2(1 ħ) -酮,尿嘧啶和喹唑啉-2,4(ħ,3 ħ) -二酮,以形成11个新的双-氧-桥连的heterocalix [4]芳烃(11-19,24,25)。所述的X射线晶体结构11 -苯复杂,1 H–1 H COYY光谱能量最小化研究为这些异杯[4]芳烃分配了部分圆锥构象。环脲部分的变化控制了这些异杯[4]芳烃的柔韧性。
    DOI:
    10.1039/a906883j
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文献信息

  • Heterocalixarenes Part 3: Bis-oxo-bridged calix[1]cyclicurea[3]arene and calix[1]cyclicurea[1]pyridine[2]arenes. Synthesis, X-ray crystal structure and conformational analysis 1
    作者:Subodh Kumar、Dharam Paul、Geeta Hundal、Maninder Singh Hundal、Harjit Singh
    DOI:10.1039/a906883j
    日期:——
    4(1H,3H)-dione to form 11 new bis-oxo-bridged heterocalix[4]arenes (11–19, 24, 25). The X-ray crystal structure of the 11–benzene complex, 1H–1H COSY spectra and energy-minimization studies assign partial cone conformations to these heterocalix[4]arenes. The variation in the cyclicurea moiety controls the flexibility of these heterocalix[4]arenes.
    2和2的Friedel-Crafts芳构化 4-甲基茴香醚 和 间苯二甲酰二氯 或者 吡啶-2,6-二羰基二氯化物 提供各自的二酮 溴化与NBS一起提供相应的双溴甲基衍生物,其与嵌入的含环脲的杂环进行简单的环缩合,即。苯并咪唑-2(ħ) -酮,5- nitrobenzimidazol-2(1 ħ) -酮,5,6- dinitrobenzimidazol-2(1 ħ) -酮,尿嘧啶和喹唑啉-2,4(ħ,3 ħ) -二酮,以形成11个新的双-氧-桥连的heterocalix [4]芳烃(11-19,24,25)。所述的X射线晶体结构11 -苯复杂,1 H–1 H COYY光谱能量最小化研究为这些异杯[4]芳烃分配了部分圆锥构象。环脲部分的变化控制了这些异杯[4]芳烃的柔韧性。
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