2-[(4-Methylphenyl)methoxy]-1-phenylethanone | 1284218-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(4-Methylphenyl)methoxy]-1-phenylethanone
• CAS: 1284218-95-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: YSSJURBNYJHUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Methylphenyl)methoxy]-1-phenylethanone 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 2-(5-methyl-3-phenyl-1H-inden-2-yl)ethanenitrile
  参考文献：
  名称：

  苄基炔基醚的 [3,3]-Sigmatropic 重排/5-exo-dig 环化反应：取代的 2-茚酮和茚的合成

  摘要：

  取代的苄基的炔醚，从在两步骤序列相应的α -烷氧基酮涉及烯醇三氟甲磺酸形成和KO制备吨卜诱导E2消除，经历[3,3] -sigmatropic重排/分子内-5-外-挖环化在60 °C 以良好的总产率形成取代的 2-茚满酮。当苄基取代基R 1较大时，1,3-顺式-二取代-2-茚满酮优先形成。取代的茚可以通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应以高产率从 2-茚满酮制备。

  DOI：

  10.1021/jo200271s
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 indium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到2-[(4-Methylphenyl)methoxy]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  苄基炔基醚的 [3,3]-Sigmatropic 重排/5-exo-dig 环化反应：取代的 2-茚酮和茚的合成

  摘要：

  取代的苄基的炔醚，从在两步骤序列相应的α -烷氧基酮涉及烯醇三氟甲磺酸形成和KO制备吨卜诱导E2消除，经历[3,3] -sigmatropic重排/分子内-5-外-挖环化在60 °C 以良好的总产率形成取代的 2-茚满酮。当苄基取代基R 1较大时，1,3-顺式-二取代-2-茚满酮优先形成。取代的茚可以通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应以高产率从 2-茚满酮制备。

  DOI：

  10.1021/jo200271s