2-Hydrazonoacetophenon | 20292-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydrazonoacetophenon
• 英文别名: Phenylglyoxal-hydrazon；phenylglyoxal monohydrazone；phenyl-glyoxal-2-hydrazone；Phenyl-glyoxal-2-hydrazon；Benzoylformaldehyd-monohydrazon；Phenylglyoxal-monohydrazon；2-Phenylglyoxal monohydrazone；2-hydrazinylidene-1-phenylethanone
• CAS: 20292-75-5
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: WELNFUXNWFVIBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydrazonoacetophenon 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-二氮杂-1-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Hydrazonoacetophenon
  参考文献：
  名称：

  Khalafy; Rimaz; Farajzadeh, South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 179 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Dicarbonylmonohydrazone und ihre Acylderivate als Nucleophile und Nachbargruppen/α-Dicarbonylmonohydrazones and their Acylderivatives as Nucleophiles and Neighbouring Groups
  作者：Hans Möhrle、Georg Keller

  DOI：10.1515/znb-2003-0911

  日期：2003.9.1

  N′-tetralkylaminals yields only N,N- or C,N-bis-aminomethyl products, but no C-mono-aminomethyl compounds. Phenylglyoxal N-methylhydrazone (24) yields the Mannich bases 27, while anilinocarbonyl hydrazone 29 dependent on the conditions gives rise to the N-aminomethyl derivatives 30 or to the Mannich bases 31. From benzoylhydrazone 33 and semicarbazone 35 the Mannich bases 34 and 36, respectively, are available

  α-羰基腙 1 和 14 与 N,N,N',N'-四烷基胺的氨基甲基化仅产生 N,N- 或 C,N-双氨基甲基产物，但不产生 C-单氨基甲基化合物。苯乙二醛 N-甲基腙 (24) 产生曼尼希碱 27，而苯胺基羰基腙29 取决于条件产生 N-氨基甲基衍生物 30 或曼尼希碱 31。从苯甲酰腙 33 和缩氨基脲 35 产生曼尼希碱 36,34分别可用。汞-EDTA 与 27 和 31 通过双重脱氢和环化反应分别形成内酰胺 46 和 47，用高氯酸处理后生成三嗪盐 45 和 51。当曼尼希碱 34 暴露在相同的氧化条件下时，产物可以分离两个脱氢步骤中的 54 和 55 步。
• Resonance Raman studies of a dioxy-tetraaza-nickel complex containing a cofacial dimeric structure
  作者：R. Bariz、C. Bremard、S. Sueur

  DOI：10.1016/0022-2860(86)85286-3

  日期：1986.3

  Abstract The electronic absorption and resonance Raman (rR) spectra of a planar Ni(II) N2O2-core complex were measured in solution as well in the solid state. Excitation within the contour of the first CT transition produced rR enhancement mainly of internal ligand vibrations. In the solid state the electronic structure is dominated by the properties of a face-to-face dimer.

  摘要 在溶液和固态下测量了平面 Ni(II) N2O2 核配合物的电子吸收和共振拉曼 (rR) 光谱。第一个 CT 转变轮廓内的激发主要产生了内部配体振动的 rR 增强。在固态下，电子结构由面对面二聚体的特性决定。
• Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 131, p. 275,277
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——
• Bestmann et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1345,1352
  作者：Bestmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 44
  作者：Wolff

  DOI：——

  日期：——