di-furan-2-yl-methanone | 17920-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-furan-2-yl-methanone
• 英文别名: di(2-furyl)methanone；di(2-furyl) ketone；bis(2-furyl)methanone；Di(furan-2-yl)methanone；bis(furan-2-yl)methanone
• CAS: 17920-86-4
• 化学式: C₉H₆O₃
• mdl: MFCD16086758
• 分子量: 162.145
• InChiKey: HMKCSFHWMJHMTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  102 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-furan-2-yl-methanone 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 2-(呋喃-2-基甲基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  Furan Mercurials

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01335a043
• 作为产物：
  描述：

  糠偶酰 在 potassium phosphate 、 氧气 、 copper diacetate 、 乙烷,三氯氟- 、 sodium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到di-furan-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  去除苄基CHR和CO基团合成双（杂芳基）酮

  摘要：

  发现了一种铜催化的方法，该方法通过从Ar-CO-CXR-Ar'中去除苄基-CH 2 -，-CO-和-CHR-基团来合成二芳基酮（Ar-CO-Ar'）。可以以高至优异的产率制备通常难以合成的许多对称和不对称的杂环酮。该方法适用于非甾体类抗炎药Suprofen的合成（三步收率47％）。基于初步的力学和动力学研究，提出了一种活性Cu / O 2物种来介导重排反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201308785
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-(6-溴己氧基)四氢吡喃 、 1,2-二溴乙烷 、 、 、 碳酸氢钠 在 1-(2-Furyl)-7-hydroxy-1-heptanone (R=n-C6H12OH)—Magnesium 、 盐酸 、 水 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 正己烷 、 di-furan-2-yl-methanone 作用下， 以 甲醇 、 对甲苯磺酸 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下， 反应 35.0h， 以to give pure furyl ketone (6.95 g, 35.4 mmol, Yld. 53.6%)的产率得到di-furan-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Method of making 2-furylalkylketones

  摘要：

  一种制备化合物的方法，包括以下步骤：提供一种呋喃基化合物，其中2-呋酰氯或相应的羧酸、酰胺、酯、酐或内酯；将呋喃基化合物与CH3O(CH3)NH.HCl反应以形成酰胺；将酰胺与烷基格氏试剂或烷基锂反应以形成螯合中间体；将螯合中间体与水酸反应以形成(2-呋喃基)-烷基酮。

  公开号：

  US07161015B1

文献信息

• Pd/Cu-Cocatalyzed Aerobic Oxidative Carbonylative Homocoupling of Arylboronic Acids and CO: A Highly Selective Approach to Diaryl Ketones
  作者：Long Ren、Ning Jiao

  DOI：10.1002/asia.201402326

  日期：2014.9

  A highly selective Pd/Cu‐cocatalyzed aerobic oxidative carbonylative homocoupling of arylboronic acids has been developed. This method employs a simple catalytic system, readily available boronic acids as the substrates, molecular oxygen as the oxidant, and 1 atm of CO/O2, which makes this method practical for further applications.

  已经开发出高选择性的Pd / Cu催化的芳基硼酸好氧氧化羰基均偶联剂。该方法采用简单的催化系统，以容易获得的硼酸为底物，以分子氧作为氧化剂，并使用1 atm的CO / O 2，这使该方法可用于进一步的应用。
• Process for the preparation of 2-furyl-n-pentylketone and longer chain analogs
  申请人：Passaro C. Linda

  公开号：US20060094888A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A process of making furfural-derived ketones is disclosed. These compounds may be useful as marine antifouling agents. The process uses the steps of: reacting a furfural with 1,3-dithiopropane to form a 1,3-dithiane derivative; metalizing the 1,3-dithiane derivative to form a metalodithiane derivative; reacting the metalodithiane derivative with a halide or pseudohalide to form a ketone precursor; and hydrolyzing the ketone precursor to form a furyl ketone.

  披露了一种由糠醛衍生酮的制造过程。这些化合物可能作为海洋防污剂是有用的。该过程包括以下步骤：将糠醛与1,3-二硫代丙烷反应，形成1,3-二硫代烷衍生物；将1,3-二硫代烷衍生物金属化，形成金属二硫代烷衍生物；将金属二硫代烷衍生物与卤素或拟卤素反应，形成酮前体；以及将酮前体水解，形成 furyl 酮。
• [EN] DENTAL COMPOSITION CONTAINING POLYOXOMETALATES, PROCESS OF PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE CONTENANT DES POLYOXOMÉTALATES, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE LADITE COMPOSITION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2015034977A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention relates to a curable composition for dental use comprising polyoxymetalates and/or derivatives thereof in an amount of at least about 5 wt.-% with respect to the weight of the composition.

  该发明涉及一种可治疗的牙科用组合物，其包括聚氧金属酸盐和/或其衍生物，其在组合物的重量上占至少约5重量百分比。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US20050070583A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• Phosphine-Free Cross-Coupling Reaction of Arylboronic Acids with Carboxylic Anhydrides or Acyl Chlorides in Aqueous Media
  作者：Bingwei Xin、Yuhong Zhang、Kai Cheng

  DOI：10.1021/jo060749d

  日期：2006.7.1

  palladium acetate-catalyzed coupling reaction of aryl boronic acid with carboxylic anhydride or acyl chloride was carried out smoothly in water in the presence of poly(ethylene glycol) (PEG) or 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([bmim][PF6]) to give high yields of ketones without the use of phosphine ligands. The Pd(OAc)2−H2O−[bmim][PF6] catalytic system can be recovered and reused eight

  在聚乙二醇（PEG）或六氟磷酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓（[bmim] [PF]存在下，乙酸钯催化的芳基硼酸与羧酸酐或酰氯的偶联反应在水中平稳进行6 ]）在不使用膦配体的情况下得到高产率的酮。对于羧酸酐和酰氯，Pd（OAc）2 -H 2 O- [bmim] [PF 6 ]催化体系可以高效回收和重复使用八次。