2-(呋喃-2-基甲基)呋喃 | 1197-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(呋喃-2-基甲基)呋喃
• 中文别名: 2,a-呋喃基甲烷；2,2-亚甲基双呋喃
• 英文名称: 2,2'-difurylmethane
• 英文别名: 2-furfurylfuran；2,2'-Difurylmethan；2,2'-methylenebisfuran；2,2'-methylenedifuran；Difurylmethan；Furan, 2,2'-methylenebis-；2-(furan-2-ylmethyl)furan
• CAS: 1197-40-6
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: YHGNXEIQSHICNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  208.74°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1000
• LogP：
  2.53
• 物理描述：
  Liquid
• 溶解度：
  Practically insoluble to insoluble in water
• 折光率：
  1.501-1.507
• 保留指数：
  1061;1063;1062.4
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(呋喃-2-基甲基)呋喃 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2,2',2",2'"-(1,2-ethanediylidene)tetrafuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2’,2”,2”’-(1,2- Ethanediylidene)tetrafuran and Diels-Alder Reaction with Dimethyl Acetylenedicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9534
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 水 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以12%的产率得到2-(呋喃-2-基甲基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free synthesis of biodiesel precursors from biomass-based furfuryl alcohols in the presence of H₂O and air

  摘要：

  将基于生物质的呋喃醇二聚化为生物柴油前体，仅使用H₂O和空气，无需添加任何其他催化剂。

  DOI：

  10.1039/c9gc03179k

文献信息

• A two-phase system for the clean and high yield synthesis of furylmethane derivatives over –SO₃H functionalized ionic liquids
  作者：S. H. Shinde、C. V. Rode

  DOI：10.1039/c7gc01654a

  日期：——

  respective ionic liquids. Among the several preapered ionic liquids, strong acidic imidazolium based butylsulfonic acid (6) showed the best activity with a maximum of 84% yield of condensation product. This strategy offers significantly high yield production of condensation products of furan and furfural as compared to the traditional mineral acid route. The activity and stability of the -SO3H functionalized

  我们在这里报告了一种新的有效的独特的两相反应系统，用于从糠醛和呋喃中高产率生产三（糠基）甲烷。该策略包括酸性水相（水+ -SO3H官能化的IL）和呋喃相，它们显着抑制了聚合物的形成，从而提高了三（呋喃基）甲烷的收率。呋喃既用作反应物又用作萃取溶剂，以回收缩合产物。为了进行比较，制备了不同的-SO3H官能化离子液体，并评估了它们在呋喃和糠醛缩合中的性能。发现具有烷基链接头的离子液体比咪唑鎓连接的N-磺酸更有效和酸性。除此之外，咪唑/三乙胺/吡啶和-SO3H之间的碳链长度增加，增加了相应离子液体的催化活性。在几种预离子化的液体中，强酸性咪唑基丁基磺酸（6）表现出最佳的活性，缩合产物的收率最高为84％。与传统的无机酸路线相比，该策略可显着提高呋喃和糠醛缩合产物的收率。-SO3H功能化的IL的活性和稳定性通过其成功的七个循环而得到证实，而没有丧失活性。然后，成功地扩展了这一新策略，使呋喃衍生物（例
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• [EN] PREPARATION OF PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNYLES
  申请人：NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO

  公开号：WO2017111598A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention relates to a method for preparing a compound comprising two phenyl groups by reacting a bisfuranic compound with a dienophile; and to such compounds.

  该发明涉及一种通过将双呋喃化合物与双烯酰亚胺反应来制备含有两个苯基的化合物的方法；以及这种化合物。
• Approaches to Open Fullerenes:  Synthesis and Thermal Stability of <i>cis-1</i> Bis(isobenzofuran) Diels−Alder Adducts of C₆₀
  作者：Michael Sander、Thibaut Jarrosson、Shih-Ching Chuang、Saeed I. Khan、Yves Rubin

  DOI：10.1021/jo061987b

  日期：2007.4.1

  bicyclic addends. The cis-1 bis(isobenzofuran) bisadducts 4b and 4e−j are kinetically far more stable toward thermal retro-Diels−Alder fragmentation than are mono(isobenzofuran) adducts of C60, in solution and in the solid state as determined by 1H NMR spectroscopy or thermogravimetric analysis. A methodology for the reversible solubilization of other fullerene derivatives based on this work is also presented

  为了通过控制键断裂反应在富勒烯C 60的笼内形成更宽的开口，我们研究了C 60六元环内相邻C C键的双重饱和。我们研究了两个束缚的异苯并呋喃与富勒烯C 60的双Diels-Alder环加成反应。在亚甲基或喹喔啉系的双（异苯并呋喃）前体2a - k与母体3,6-二氢-1,2,4,5-四嗪（3b）反应后，我们以高收率获得了cis-1加合物。亚甲基双（异苯并呋喃）-C 60加合物4b的X射线结构已经获得；四环取代基被双环加成物牢固地保持。的顺式-1双（异苯并呋喃）bisadducts 4B和4E - Ĵ是动力学上更为朝向热逆狄尔斯-阿尔德碎裂比稳定是单（异苯并呋喃）C的加成物60，在溶液中和在固态下由以下方法测定1个ħ NMR光谱或热重分析。还提出了基于该工作可逆增溶其他富勒烯衍生物的方法。
• Scalable synthesis of dipyrromethanes
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20050038262A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A (preferably nonaqueous) method of making a dipyrromethane is described. The comprises the steps of: (a) providing a reaction system consisting essentially of an aldehyde or acetal, excess pyrrole and a catalyst; (b) reacting the aldehyde or acetal with the pyrrole in the reaction system to form the dipyrromethane therein; (c) quenching the reaction system by adding a base thereto (preferably without simultaneously or concurrently adding water and/or an organic solvent thereto); (d) separating the catalyst from the reaction system; and then (e) separating the pyrrole from the reaction system to produce the dipyrromethane as a residual

  描述了一种制备二吡咯甲烷的（最好是非水性）方法。该方法包括以下步骤：(a)提供基本上由醛或缩醛、过量吡咯和催化剂组成的反应体系；(b)在反应体系中将醛或缩醛与吡咯反应，形成其中的二吡咯甲烷；(c)通过向反应体系中加入碱来淬灭反应体系（最好不同时或同时向其中加入水和/或有机溶剂）；(d)将催化剂从反应体系中分离；然后(e)将吡咯从反应体系中分离，以产生二吡咯甲烷作为残留物。

表征谱图