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1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinoline | 5712-14-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinoline
英文别名
1,3,4,5-Tetrahydropyrro-lo[4,3,2-de]quinoline;2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraene
1,3,4,5-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinoline化学式
CAS
5712-14-1
化学式
C10H10N2
mdl
——
分子量
158.203
InChiKey
QMVBLXJCVWKIKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.6±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    27.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Efficient Synthesis of 1,3,4,5-Tetrahydropyrrolo-[4,3,2-<i>de</i>]Quinoline
    作者:N. Roué、J. Lévy、R. Barret
    DOI:10.1080/00397919508011405
    日期:1995.3
    Abstract The title compound was prepared in six steps with an 30% overall yield from 4-nitroindole.
    摘要 标题化合物由 4-硝基吲哚分 6 步制备,总产率为 30%。
  • Hamabuchi, Shin; Hamada, Hirokazu; Hironaka, Akiko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 3, p. 443 - 448
    作者:Hamabuchi, Shin、Hamada, Hirokazu、Hironaka, Akiko、Somei, Masanori
    DOI:——
    日期:——
  • Roue N., Levy J., Barret R., Synth. Commun, 25 (1995) N 5, S 681-690
    作者:Roue N., Levy J., Barret R.
    DOI:——
    日期:——
  • Yamada, Fumio; Kobayashi, Kensuke; Shimizu, Aya, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 12, p. 2783 - 2804
    作者:Yamada, Fumio、Kobayashi, Kensuke、Shimizu, Aya、Aoki, Naokatsu、Somei, Masanori
    DOI:——
    日期:——
  • Yamada, Fumio; Hamabuchi, Shin; Shimizu, Aya, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1905 - 1908
    作者:Yamada, Fumio、Hamabuchi, Shin、Shimizu, Aya、Somei, Masanori
    DOI:——
    日期:——
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