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3-ethylsulfanyl-pentane-2,4-dione | 42184-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethylsulfanyl-pentane-2,4-dione
英文别名
3-(Ethylsulfanyl)pentane-2,4-dione;3-ethylsulfanylpentane-2,4-dione
3-ethylsulfanyl-pentane-2,4-dione化学式
CAS
42184-12-3
化学式
C7H12O2S
mdl
——
分子量
160.237
InChiKey
KIPYMCNGHXUSJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethylsulfanyl-pentane-2,4-dionepotassium phosphatecopper(l) iodide一水合肼三乙胺间氯过氧苯甲酸顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 (S)-(5-(3,5-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(3-((2-(4-(ethylsulfonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-fluoropyridin-4-yl)oxy)azetidin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZETIDINE CYCLIC UREAS
    [FR] URÉES CYCLIQUES D'AZÉTIDINE
    摘要:
    提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的环氧丙烷环脲化合物,包括相应的磺胺类化合物,以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物,以及制备和使用的方法,包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人,并检测人的健康或状况的改善。
    公开号:
    WO2021233396A1
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基二硫醚乙酰丙酮二甲基亚砜三乙胺 作用下, 反应 0.25h, 以48%的产率得到3-ethylsulfanyl-pentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    活性亚甲基化合物的区域选择性单和双亚磺酰化
    摘要:
    据报道,在环境温度下,活性亚甲基与多种二硫化物的选择性单-和双-亚磺酰化反应。在无金属条件下,以碘为催化剂,以亚硫基碘为中间体,可促进亚磺酰化。该方法在溶剂选择和使用危害较小的 DMSO 作为氧化剂方面更环保。该程序非常有效,使用容易获得的起始材料,并提供良好的收率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201501148
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文献信息

  • Synthesis and structural elucidation of α-alkylthio and α-phenylthio-β-dicarbonyls
    作者:Z. Yoshida、H. Ogoshi、T. Tokumitsu
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92879-0
    日期:1970.1
  • [EN] AZETIDINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES D'AZÉTIDINE
    申请人:SIRONAX LTD
    公开号:WO2021233396A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    Provided are azetidine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.
    提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的环氧丙烷环脲化合物,包括相应的磺胺类化合物,以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物,以及制备和使用的方法,包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人,并检测人的健康或状况的改善。
  • Regioselective Mono- and Bis-Sulfenylation of Active Methylene Compounds
    作者:Namita Devi、Rajjakfur Rahaman、Kuladip Sarma、Pranjit Barman
    DOI:10.1002/ejoc.201501148
    日期:2016.1
    Selective mono- and bis-sulfenylation of active methylene groups with a variety of disulfides at an ambient temperature is reported. Sulfenylation is promoted by iodine as a catalyst and sulfenyl iodides as intermediates, under metal-free conditions. The method is greener in terms of solvent selection and the use of less hazardous DMSO as an oxidant. The procedure is highly efficient with readily available
    据报道,在环境温度下,活性亚甲基与多种二硫化物的选择性单-和双-亚磺酰化反应。在无金属条件下,以碘为催化剂,以亚硫基碘为中间体,可促进亚磺酰化。该方法在溶剂选择和使用危害较小的 DMSO 作为氧化剂方面更环保。该程序非常有效,使用容易获得的起始材料,并提供良好的收率。
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