20-chloropregna-4,9(11),17(20)-triene-3-one-21-al | 73553-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-chloropregna-4,9(11),17(20)-triene-3-one-21-al
• 英文别名: 20-chloropregna-4,9(11),17(20)-trien-3-on-21-al；2-chloro-2-[(8S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]acetaldehyde
• CAS: 73553-82-9
• 化学式: C₂₁H₂₅ClO₂
• 分子量: 344.881
• InChiKey: KWMXTQGQCDFBFI-LRGYGIHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  20-chloro-3,21-dihydroxypregna-3,5,9⁽¹¹⁾,16,20-pentaene 3-methyl-21-ethyl ether 生成 20-chloropregna-4,9(11),17(20)-triene-3-one-21-al
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-unsaturated pregnanes from 17-keto steroids

  摘要：

  17-酮类固醇（I）以其受保护的形式（IIa或IIb）与金属化的烯烃（VI）反应，得到一个21-醛（IV），该醛容易转化为16-不饱和孕烷（V），该孕烷在生产商业重要的取代类皮质激素中非常有用。

  公开号：

  US04216159A1

文献信息

• Synthesis of 16-unsaturated pregnanes from 17-keto steroids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04216159A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  17-Keto steroids (I) in their protected form (IIa or IIb) are reacted with a metalated olefin (VI) to give a 21-aldehyde (IV) which is readily transformed to a 16-unsaturated pregnane (V) which is useful in the production of commercially important substituted corticoids.

  17-酮类固醇（I）以其受保护的形式（IIa或IIb）与金属化的烯烃（VI）反应，得到一个21-醛（IV），该醛容易转化为16-不饱和孕烷（V），该孕烷在生产商业重要的取代类皮质激素中非常有用。