2,2,5,5,-Tetramethyl-3-phenylcyclopent-3-enon | 66388-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2,5,5,-Tetramethyl-3-phenylcyclopent-3-enon
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-3-phenylcyclopent-3-en-1-one
• CAS: 66388-85-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: RFYWAVBHCIORDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5,-Tetramethyl-3-phenylcyclopent-3-enon 在 palladium on activated charcoal 氘 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 3,4-Dideuterio-2,2,5,5-tetramethyl-4-phenylcyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation promoted by transition metal carbonyls. 20. Iron carbonyl promoted reaction of .alpha.,.alpha.'-dibromo ketones and aromatic olefins leading to 3-arylcyclopentanones. The [3 + 2] cycloaddition involving an allylic cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00474a022
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-苯基乙烯基)吗啉 在 diiron nonacarbonyl 盐酸 、 磷酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2,5,5,-Tetramethyl-3-phenylcyclopent-3-enon
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation promoted by transition metal carbonyls. 20. Iron carbonyl promoted reaction of .alpha.,.alpha.'-dibromo ketones and aromatic olefins leading to 3-arylcyclopentanones. The [3 + 2] cycloaddition involving an allylic cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00474a022

文献信息

• Bis(sulfonyl) Ketones: A New Oxyallyl Cation Source
  作者：Steven A. Hardinger、Christopher Bayne、Eric Kantorowski、Richard McClellan、Louis Larres、Mary-Ann Nuesse

  DOI：10.1021/jo00110a005

  日期：1995.3
• Carbon-carbon bond formation promoted by transition metal carbonyls. 20. Iron carbonyl promoted reaction of .alpha.,.alpha.'-dibromo ketones and aromatic olefins leading to 3-arylcyclopentanones. The [3 + 2] cycloaddition involving an allylic cation
  作者：Y. Hayakawa、K. Yokoyama、R. Noyori

  DOI：10.1021/ja00474a022

  日期：1978.3