benzyl (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-2-pyrrolidinecarboxylate | 862079-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-2-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: boc；(2S,4S)-4-cyano-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester；2-benzyl 1-tert-butyl (2S,4S)-4-cyano-1,2-pyrrolidinecarboxylate；2-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S,4S)-4-cyanopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 862079-84-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: NNOLYNMFQICDQX-CABCVRRESA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-2-pyrrolidinecarboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-ethoxycarbonyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  新型靶向药物传递范式的发展结合改进的PI3K抑制剂（例如PI3Kα抑制剂）代表了癌症治疗方面的重大进展。本文提供了化合物，例如式（I）和（II）的化合物，以及其药用盐、水合物、溶剂合物、多型体、共结晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本文提供的化合物是PI3K（例如PI3Kα）抑制剂，因此对于治疗和/或预防各种疾病（例如增生性疾病如癌症）是有用的。本文还提供了纳米颗粒和纳米凝胶（例如P选择素靶向纳米颗粒），其中包含PI3K抑制剂，如本文所描述的化合物。在某些实施例中，本文描述的纳米颗粒或纳米凝胶封装了本文描述的化合物，用于将其靶向输送至癌细胞或肿瘤。

  公开号：

  WO2020072892A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 benzyl (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-2-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  新型靶向药物传递范式的发展结合改进的PI3K抑制剂（例如PI3Kα抑制剂）代表了癌症治疗方面的重大进展。本文提供了化合物，例如式（I）和（II）的化合物，以及其药用盐、水合物、溶剂合物、多型体、共结晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本文提供的化合物是PI3K（例如PI3Kα）抑制剂，因此对于治疗和/或预防各种疾病（例如增生性疾病如癌症）是有用的。本文还提供了纳米颗粒和纳米凝胶（例如P选择素靶向纳米颗粒），其中包含PI3K抑制剂，如本文所描述的化合物。在某些实施例中，本文描述的纳米颗粒或纳米凝胶封装了本文描述的化合物，用于将其靶向输送至癌细胞或肿瘤。

  公开号：

  WO2020072892A1

文献信息

• Design and synthesis of new potent dipeptidyl peptidase IV inhibitors with enhanced ex vivo duration
  作者：Takashi Kondo、Takahiro Nekado、Isamu Sugimoto、Kenya Ochi、Shigeyuki Takai、Atsushi Kinoshita、Yohei Tajima、Susumu Yamamoto、Kazuhito Kawabata、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.01.041

  日期：2007.4

  A series of 5beta-methylprolyl-2-cyanopyrrolidine analogs were synthesized and evaluated as DPP-IV inhibitors, and the duration of their ex vivo activity was assessed. Comparison of their potency and duration of action was done among three different species. The mode of binding was investigated, and the effect on the plasma glucose level was evaluated. Structure-activity relationships are also presented

  合成了一系列5β-甲基脯氨酰基-2-氰基吡咯烷类似物，并作为DPP-IV抑制剂进行了评估，并对其离体活性的持续时间进行了评估。在三个不同物种之间比较了它们的效力和作用持续时间。研究了结合方式，并评估了其对血浆葡萄糖水平的影响。还介绍了结构-活动关系。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20050215603A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，能够抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且可用于预防或治疗糖尿病，特别是2型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20080119464A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖，X综合症，高胰岛素血症，肥胖症，动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• WO2006/73167
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PI3K INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US20210353607A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The development of a new, targeted drug delivery paradigm coupled to improved PI3K inhibitors (e.g., PI3Kα inhibitors) represents a significant advance in cancer therapy. Provided herein are compounds, such as compounds of Formula (I) and (II), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The compounds provided herein are PI3K (e.g., PI3Kα) inhibitors and are therefore useful for the treatment and/or prevention of various diseases (e.g., proliferative diseases such as cancer). Also provided herein are nanoparticles and nanogels (e.g., P-selectin targeting nanoparticles) comprising PI3K inhibitors, such a compound described herein. In certain embodiments, a nanoparticle or nanogel described herein encapsulates a compound described herein for targeting delivery to cancer cells or tumors.