(2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-ethoxycarbonyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid | 898273-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-ethoxycarbonyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid
• 英文别名: (4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-ethoxycarbonyl-L-proline；(2S,4S)-4-ethoxycarbonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 898273-26-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₆
• 分子量: 287.313
• InChiKey: UZVWEEKPZSRWBL-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-ethoxycarbonyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (2S)-1-{[(2S,4S)-4-(4-morpholinylcarbonyl)-2-pyrrolidinyl]carbonyl}-2-pyrrolidinecarbonitrile 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型有效的二肽基肽酶IV抑制剂，具有更长的离体时间。

  摘要：

  合成了一系列5β-甲基脯氨酰基-2-氰基吡咯烷类似物，并作为DPP-IV抑制剂进行了评估，并对其离体活性的持续时间进行了评估。在三个不同物种之间比较了它们的效力和作用持续时间。研究了结合方式，并评估了其对血浆葡萄糖水平的影响。还介绍了结构-活动关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.041
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl 4-ethyl (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-2,4-pyrrolidinedicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-ethoxycarbonyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  新型靶向药物传递范式的发展结合改进的PI3K抑制剂（例如PI3Kα抑制剂）代表了癌症治疗方面的重大进展。本文提供了化合物，例如式（I）和（II）的化合物，以及其药用盐、水合物、溶剂合物、多型体、共结晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本文提供的化合物是PI3K（例如PI3Kα）抑制剂，因此对于治疗和/或预防各种疾病（例如增生性疾病如癌症）是有用的。本文还提供了纳米颗粒和纳米凝胶（例如P选择素靶向纳米颗粒），其中包含PI3K抑制剂，如本文所描述的化合物。在某些实施例中，本文描述的纳米颗粒或纳米凝胶封装了本文描述的化合物，用于将其靶向输送至癌细胞或肿瘤。

  公开号：

  WO2020072892A1

文献信息

• Design and synthesis of DPP-IV inhibitors lacking the electrophilic nitrile group
  作者：Takashi Kondo、Takahiro Nekado、Isamu Sugimoto、Kenya Ochi、Shigeyuki Takai、Atsushi Kinoshita、Akira Hatayama、Susumu Yamamoto、Katsuya Kishikawa、Hisao Nakai

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.031

  日期：2008.2.15

  A series of (4 beta-substituted)-L-prolylpyrrolidine analogs lacking the electrophilic nitrile function were synthesized and their dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitory activity and duration of ex vivo activity were evaluated. Structural optimization of a N-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl) piperazine analog 8, which was found by high-speed analog synthesis, was carried out to improve the potency and duration of action. A representative compound 26 was evaluated to assess its effect on the plasma glucose level after the oGTT (oral glucose tolerance test) in normal rats. Structure-activity relationships (SAR) are also presented. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/73167
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PI3K INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US20210353607A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The development of a new, targeted drug delivery paradigm coupled to improved PI3K inhibitors (e.g., PI3Kα inhibitors) represents a significant advance in cancer therapy. Provided herein are compounds, such as compounds of Formula (I) and (II), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The compounds provided herein are PI3K (e.g., PI3Kα) inhibitors and are therefore useful for the treatment and/or prevention of various diseases (e.g., proliferative diseases such as cancer). Also provided herein are nanoparticles and nanogels (e.g., P-selectin targeting nanoparticles) comprising PI3K inhibitors, such a compound described herein. In certain embodiments, a nanoparticle or nanogel described herein encapsulates a compound described herein for targeting delivery to cancer cells or tumors.