1,1,1,2,2,3,3,4,4,13,13,14,14,15,15,16,16,16-octadecafluoro-6,11-diiodohexadecane | 13105-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,13,13,14,14,15,15,16,16,16-octadecafluoro-6,11-diiodohexadecane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,13,13,14,14,15,15,16,16,16-Octadecafluoro-6,11-diiodohexadecane
• CAS: 13105-46-9
• 化学式: C₁₆H₁₄F₁₈I₂
• 分子量: 802.067
• InChiKey: RPPYLFHZJAFBAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.867±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 1,7-辛二烯 在 Sodium thiosulfate pentahydrate 、 偶氮二异庚腈 作用下， 反应 3.0h， 以97.5%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,13,13,14,14,15,15,16,16,16-octadecafluoro-6,11-diiodohexadecane
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度直链全氟烷基碘代烷烃的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度直链全氟烷基碘代烷烃的制备方法，以全氟烷基碘和烯烃作为反应底物，在引发剂及助剂存在下进行加成反应。通过引发剂与烯烃同时加入反应体系，使自由基的产生与加成反应协同，减少加成支链异构体的产生，减少支链异构体的产生，最终获得的全氟烷基碘代烷烃收率约为97.5％，纯度约为99％，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN108358747B

文献信息

• Cyclization Reactions of Perfluoroalkyl-Substituted Radicals
  作者：Neal O. Brace

  DOI：10.1021/jo01347a034

  日期：1966.9
• 一种高纯度直链全氟烷基碘代烷烃的制备方 法
  申请人：浙江新和成股份有限公司

  公开号：CN108358747B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明公开了一种高纯度直链全氟烷基碘代烷烃的制备方法，以全氟烷基碘和烯烃作为反应底物，在引发剂及助剂存在下进行加成反应。通过引发剂与烯烃同时加入反应体系，使自由基的产生与加成反应协同，减少加成支链异构体的产生，减少支链异构体的产生，最终获得的全氟烷基碘代烷烃收率约为97.5％，纯度约为99％，有利于工业化生产。