2,2-Dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)morpholine | 83497-79-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)morpholine
• 英文别名: 2-(2,2-dimethyl-morpholin-4-yl)-ethanol；2-(2,2-Dimethylmorpholino)ethanol；2-(2,2-dimethylmorpholin-4-yl)ethanol
• CAS: 83497-79-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: RCXHBDYSIIVSHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)morpholine 、 2-(4-chloro-phenyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-5-{4-[2-(2,2-dimethyl-morpholin-4-yl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl}-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66174

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  羟乙醛 、 2,2-二甲基吗啉 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,2-Dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66174

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20060014948A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物： 其中每个符号如描述中所定义，并且其药用可接受盐，制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amegadzie Albert Kudzovi

  公开号：US20090233919A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein w, R 1 , q, p, R 2 , t, Ar 1 , L 1 , R 3 and R 4 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓集激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义所述，或其药学上可接受的盐，溶剂和对映体，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20070123532A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐，制备过程，包含它们的制药组合物，以及将其用于治疗或预防人类或动物的缓激肽介导疾病的用途。
• Thiazolopyridinone derivates as MCH receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07902356B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein w, R1, q, p, R2, t, Ar1, L1, R3 and R4 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296136A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，它们是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。