(2R,3S)-1,2-epoxy-3-pentanol | 104596-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-1,2-epoxy-3-pentanol
• 英文别名: (1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 104596-07-8
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: HJCWXVWXDOBZTQ-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1,2-epoxy-3-pentanol 在 palladium-calcium sulfate 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 [(Z,5S,6S)-5-acetyloxy-1-[(2S,3S)-3-ethyloxiran-2-yl]undec-2-en-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Laureoxolane, a new bromo ether from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80477-9
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S)-1,2-epoxy-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Laureoxolane, a new bromo ether from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80477-9

文献信息

• Synthesis of (2R,3S)-1,2,3-Butanetriol Derivatives From (R)-2,3-O-Isopropylideneglyceraldehyde and of the (2S,3R)-Enantiomers FromD-Glucose. Application to the Synthesis of Enantiomerically Pure Muscarine
  作者：Johann Mulzer、Alfred Angermann、Winfried Münch、Günter Schlichthörl、Angelo Hentzschel

  DOI：10.1002/jlac.198719870103

  日期：1987.1.31

  Both enantiomers of the O-protected epoxy alcohol derivative 1b have been prepared from (R)-2,3-O-isopropylideneglyceraldehyde and D-glucose, respectively, and utilized in a practical synthesis of L- and D-muscarine iodide and chloride.

  O-保护的环氧醇衍生物1b的两种对映体分别由（R）-2，3 - O-异亚丙基甘油醛和D-葡萄糖制备，并用于L-和D-穆斯卡因碘化物和氯化物的实际合成中。
• MELLO, ROSSELLA;CASSIDEI, LUIGI;FIORENTINO, MICHELE;FUSCO, CATERINA;HUMME+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2205-2208
  作者：MELLO, ROSSELLA、CASSIDEI, LUIGI、FIORENTINO, MICHELE、FUSCO, CATERINA、HUMME+

  DOI：——

  日期：——
• Laureoxolane, a new bromo ether from
  作者：Akio Fukuzawa、Mya Aye、Yoshiaki Takaya、Hideto Fukui、Tadashi Masamune、Akio Murai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80477-9

  日期：1989.1