2-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-pentanone | 58343-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-pentanone
• 英文别名: 2-(2,4,6-Trimethylphenyl)pentan-3-one；2-(2,4,6-trimethylphenyl)pentan-3-one
• CAS: 58343-22-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: BVGIFWBAPXAUIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 3-戊酮 在 (SIPr)Pd(allyl)Cl sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到2-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  定义明确的，空气稳定的（NHC）Pd（烯丙基）Cl（NHC = N-杂环卡宾）催化剂，用于酮的芳基化。

  摘要：

  发现许多钯-N-杂环卡宾（NHC）配合物是酮芳基化的活性催化剂。大量的底物，芳基卤化物和酮都与反应条件相容。使用芳基氯化物和三氟甲磺酸酯作为反应伙伴，可以在较短的反应时间内以较低的催化剂负载量实现酮芳基化反应。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026745m

文献信息

• Photostimulated arylation of ketone enolate ions by the SRN1 mechanism
  作者：Joseph F. Bunnett、John E. Sundberg

  DOI：10.1021/jo00872a007

  日期：1976.5
• Well-Defined, Air-Stable (NHC)Pd(Allyl)Cl (NHC = N-Heterocyclic Carbene) Catalysts for the Arylation of Ketones
  作者：Mihai S. Viciu、Romain F. Germaneau、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/ol026745m

  日期：2002.11.1

  A number of palladium-N-heterocyclic carbene (NHC) complexes were found to be active catalysts for the arylation of ketones. A large number of substrates, both aryl halides and ketones, are compatible with the reaction conditions. The ketone arylation reactions are achieved with low catalyst loading in short reaction times using aryl chlorides and triflates as reactive partners. [reaction: see text]

  发现许多钯-N-杂环卡宾（NHC）配合物是酮芳基化的活性催化剂。大量的底物，芳基卤化物和酮都与反应条件相容。使用芳基氯化物和三氟甲磺酸酯作为反应伙伴，可以在较短的反应时间内以较低的催化剂负载量实现酮芳基化反应。[反应：看文字]