(R)-4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid | 25691-37-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
• 英文别名: boc-D-2,4-diaminobutyric acid；Boc-D-Dab-OH；(2R)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 25691-37-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 218.253
• InChiKey: MDCPCLPRWLKUIQ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C
• 沸点：
  385.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于甲醇（少量）、水（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R38,R41
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P310,P362+P364,P403,P501
• 危险性描述：
  H315,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以70%的产率得到N-[(3R)-2-氧代-3-吡咯烷基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRROLIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该公开涉及式(I)-(IX)的化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。该公开还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。

  公开号：

  US20190270704A1
• 作为产物：
  描述：

  谷氨酰胺 在 (S)-ethyl 2-(N-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tertbutoxycarbonyl)amino)butyl)-2-chloroacetamido)acetate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以2.6 g的产率得到(R)-4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cγ（S / R）-双峰肽核酸（Cγ- bm- PNA）通过同步结合到两个互补DNA链上形成双双链。

  摘要：

  肽核酸（PNA）是具有中性无环聚酰胺骨架的DNA的线性等价物，该骨架具有通过叔酰胺键连接在氨基乙基甘氨酸重复单元上的核碱基。它们以序列特异性结合互补的DNA或RNA，形成比相应DNA / RNA自双链体更稳定的杂交体。一种新型的PNA称为双峰PNA [Cγ（小号/ [R ）- BM -PNA]被设计成具有通过酰胺垫片附着到侧链上Cγ的重复的第二核碱基AEG PNA寡聚物的单元。已证明每个aeg单元具有两个核碱基的Cγ-双峰PNA低聚物可同时结合两个不同的互补DNA，从两者形成双链体叔酰胺侧和Cγ侧。在此类PNA：DNA三元复合物中，两个双链体共享一个公共的PNA主链。三元DNA 1：Cγ（小号/ [R ）- BM -PNA：DNA 2种复合物显示出比分离的双链体更好的热稳定性，和Cγ（小号） - BM -PNA双链体更稳定比Cγ（[R ）- BM - PNA双工。双峰PNA是可通过天然碱基

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01853

文献信息

• Sequence-specific DNA alkylation and transcriptional inhibition by long-chain hairpin pyrrole–imidazole polyamide–chlorambucil conjugates targeting CAG/CTG trinucleotide repeats
  作者：Sefan Asamitsu、Yusuke Kawamoto、Fumitaka Hashiya、Kaori Hashiya、Makoto Yamamoto、Seiichiro Kizaki、Toshikazu Bando、Hiroshi Sugiyama

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.07.019

  日期：2014.9

  readily synthesized long-chain hairpin pyrrole–imidazole (PI) polyamide–chlorambucil conjugates 3 and 4 via the introduction of an amino group into a GABA (γ-turn) contained in 3, to target CAG/CTG repeat sequences, which are associated with various hereditary disorders. A high-resolution denaturing polyacrylamide sequencing gel revealed sequence-specific alkylation both strands at the N3 of adenines

  在固相肽合成中引入新的组成部分，我们通过将氨基引入到3所含的GABA（γ-转角）中，很容易地合成了长链发夹式吡咯-咪唑（PI）聚酰胺-苯丁酸氮芥共轭物3和4，靶向与各种遗传性疾病相关的CAG / CTG重复序列。高分辨率变性聚丙烯酰胺测序凝胶显示序列特异性烷基化在CAG / CTG重复由缀合物在腺嘌呤或鸟嘌呤的N3两条链3和4，用11个碱基的识别。使用缀合物4的体外转录测定揭示特定的烷基化抑制了在烷基化位点的RNA聚合酶的进程。用氨基手性替换γ-转角会导致在SPR分析中观察到更高的结合亲和力。这些测定表明具有11bp识别的缀合物4具有引起特定DNA损伤和在烷基化位点的转录抑制的潜力。
• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011139513A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] I

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。【在此插入化学结构】。
• Ugi Four-Center Three-Component Reaction as a Direct Approach to Racetams
  作者：Eelco Ruijter、Romano Orru、Răzvan Cioc、Lola Schaepkens van Riempst、Peter Schuckman

  DOI：10.1055/s-0036-1588672

  日期：——

  the Ugi four-center three-component reaction (U4C-3CR). For the first time, γ-aminobutyric acid is employed as bifunctional input in the Ugi reaction. This protocol is simple, general, and allows one-pot access to a range of drugs and bioactive small molecules. We report the synthesis of racetams, a diverse class of small molecule drugs, by means of the Ugi four-center three-component reaction (U4C-3CR)

  摘要 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。
• NOVEL CHEMISTRY USED IN BIOSENSORS
  申请人：OHMX Corporation

  公开号：US20130112572A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to novel compositions of 1,3-disubstituted ferrocenes useful for the modification of electrodes.

  这项发明涉及新型的1,3-二取代二茂铁组合物，可用于修饰电极。