2-thioxo-3(3H)-benzothiazoline-3-acetic acid | 59794-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-thioxo-3(3H)-benzothiazoline-3-acetic acid
• 英文别名: 2-Thioxo-(3H)-benzothiazole-3-acetic acid；3-(Carboxymethyl)benzothiazolin-2-thion；2-thioxo-3(2H)-benzothiazoleacetic acid；(2-thioxo-benzothiazol-3-yl)-acetic acid；(2-thioxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)acetic acid；2-(2-sulfanylidene-1,3-benzothiazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 59794-34-2
• 化学式: C₉H₇NO₂S₂
• mdl: MFCD00226290
• 分子量: 225.292
• InChiKey: GFQJZSIWWOBJKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C(Solv: 1,2-dichloroethane (107-06-2))
• 沸点：
  442.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thioxo-3(3H)-benzothiazoline-3-acetic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的含苯并噻唑部分的衍生物

  摘要：

  dra是在许多合成产品中发现的一类重要的化合物。由于它们在合成化学中的重要性，本论文报道了基于2-oxo-3（2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼和2-thioxo-3（ 2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼与不同的醛。合成的化合物的结构通过元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB + -MS光谱数据证实。

  DOI：

  10.2298/jsc110321171o
• 作为产物：
  描述：

  (2-Thioxo-benzo-2H-1,3-thiazol-3-yl)-acetonitril 在 硫酸 作用下， 以90%的产率得到2-thioxo-3(3H)-benzothiazoline-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G.; Dahl, William E., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 71 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Substituted thioxobenzothiazolines
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04447618A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein: T is hydrogen, lower alkyl, halo, --CF.sub.3, --CN or --NO.sub.2 ; x is 1 or 2; n is 1 or 2; m is zero or 1; when m is 1, R is hydrogen, lower alkyl, halo (lower) alkyl, lower alkenyl, halo (lower) alkenyl, benzyl, phenyl, carbamoyl (lower) alkyl, cyano (lower) alkyl or agriculturally acceptable salts; when m is zero, R is ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 independently equal hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy (lower) alkyl or phenyl; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; a is 4, 5 or 6.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中： T为氢，低级烷基，卤素，--CF.sub.3，--CN或--NO.sub.2; x为1或2; n为1或2; m为零或1; 当m为1时，R为氢，低级烷基，卤素（低级）烷基，低级烯基，卤素（低级）烯基，苯甲基，苯基，氨基甲酸（低级）烷基，氰基（低级）烷基或农业上可接受的盐; 当m为零时，R为##STR2## R.sub.1和R.sub.2独立地等于氢，低级烷基，低级烯基，低级烷氧基（低级）烷基或苯基; R.sub.3为氢或低级烷基; a为4、5或6。
• Mesoionic compounds. 43. Ring annulation utilizing the isomeric anhydro-2- and 3-hydroxythiazolo[2,3-b]benzothiazolium hydroxide mesoionic systems
  作者：Kevin T. Potts、Dilip R. Choudhury

  DOI：10.1021/jo00407a031

  日期：1978.6
• D'Amico, John J.; Suba, Lydia; Ruminski, Peter G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1479 - 1482
  作者：D'Amico, John J.、Suba, Lydia、Ruminski, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• DAMICO, J. J.;SUBA, L.;RUMINSKI, P. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1479-1482
  作者：DAMICO, J. J.、SUBA, L.、RUMINSKI, P. G.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS K. T.; CHODHURG D. R., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2697-2700
  作者：POTTS K. T.、 CHODHURG D. R.

  DOI：——

  日期：——