N-[(3R)-2-氧代-3-吡咯烷基]氨基甲酸叔丁酯 | 251938-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(3R)-2-氧代-3-吡咯烷基]氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (R)-叔丁基2-氧代吡咯烷-3-基氨基甲酸酯；氨甲酸,N-[(3R)-2-羰基-3-吡咯烷基]-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl N-[(3R)-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl [(3R)-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate；tert-butyl (R)-(2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate；(2-oxopyrrolidin-3-(R)-yl)carbamic acid tert-butyl ester；(R)-Tert-butyl 2-oxopyrrolidin-3-ylcarbamate
• CAS: 251938-49-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: DVWCHAUBYVZILO-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R)-2-氧代-3-吡咯烷基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 54.67h， 生成 (R)-1-(1-(4-(2-(dimethylphosphoryl)pyridin-3-yl)-2,3-difluorophenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRROLIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该公开涉及式(I)-(IX)的化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。该公开还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。

  公开号：

  US20190270704A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以70%的产率得到N-[(3R)-2-氧代-3-吡咯烷基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRROLIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该公开涉及式(I)-(IX)的化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。该公开还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。

  公开号：

  US20190270704A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021231571A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。
• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021081375A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的药物，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06281227B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  本文中的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及具有I式化合物的化合物、含有I式化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些生理状况可以通过给予凝血因子Xa活性抑制剂来改善。
• Discovery of Novel Aminotetralines and Aminochromanes as Selective and Competitive Glycine Transporter 1 (GlyT1) Inhibitors
  作者：Willi Amberg、Udo E. W. Lange、Michael Ochse、Frauke Pohlki、Berthold Behl、Ana Lucia Relo、Wilfried Hornberger、Carolin Hoft、Mario Mezler、Jens Sydor、Ying Wang、Hongyu Zhao、Jason T. Brewer、Justin Dietrich、Huanqiu Li、Irini Akritopoulou-Zanze、Yanbin Lao、Steven M. Hannick、Yi-Yin Ku、Anil Vasudevan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00300

  日期：2018.9.13

  The glycine transporter 1 (GlyT1) has emerged as a key novel target for the treatment of schizophrenia. Herein, we report the synthesis and biological evaluation of aminotetralines and aminochromanes as novel classes of competitive GlyT1 inhibitors. Starting from a high-throughput screening hit, structure–activity relationship studies led first to the discovery of aminotetralines displaying high GlyT1

  甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）已成为治疗精神分裂症的关键新靶标。在本文中，我们报告了氨基四氢呋喃和氨基苯并二氢吡喃类化合物作为新型GlyT1竞争抑制剂的合成和生物学评估。从高通量筛选命中开始，结构与活性之间的关系研究首先导致发现具有高GlyT1效能和选择性并具有良好药代动力学特性的氨基四氢萘。通过离体目标占有率评估对各种参数（例如，拓扑极性表面积，氢键供体数）进行系统研究，结果导致铅化合物具有对（7 S，8 R）-27a有利的脑渗透性。进一步的优化表明，与氨基苯并烷51b相比，化合物的外排负债减少了。在体内功效模型（7 S，8 R）-27a中，剂量依赖性逆转的L-687414在小鼠的ED 50为0.8 mg / kg时引起运动过度。所有这些结果表明（7 S，8 R）-27a和51b是值得进一步分析的新型GlyT1抑制剂。