Boc-D-Asp(ol)-OBzl | 133645-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Asp(ol)-OBzl
• 英文别名: N-Boc L-homoserine benzyl ester；benzyl (2R)-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-hydroxybutanoate；benzyl (tert-butoxycarbonyl)-D-homoserinate；2-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxy-butyric acid benzyl ester；phenylmethyl (2R)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-hydroxybutanoate；Boc-D-Homoser-Obzl；benzyl (2R)-4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 133645-53-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: YQTGYJUMDNISEP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Asp(ol)-OBzl 在 10percent Pd/C sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， -60.0~20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 (2R,,5R,11bS)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-5-carboxy-3-oxo-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole
  参考文献：
  名称：

  beta-Turned二肽作为有效和选择性CCK（1）受体拮抗剂。

  摘要：

  为了提高我们对CCK（1）拮抗剂的生物活性构象的认识，我们先前曾描述过用（2S，5S，11bR）-2-氨基-3-氧六氢吲哚并[8,7- b] indole-5-carbox ylate（IBTM）骨架，一种探测的II'型β-转弯模拟物，导致了受限的类似物（2S，5S，11bR，1'S）-和（2S，5S，11bR，1'R）- 2-（苄氧羰基）氨基-5- [1'-苄基-2'-（羧基）乙基]氨基甲酰基-3-氧代-2,3,5,6,11,11b-六氢-1H-吲哚并[8， 7-b]吲哚，1a，b，显示出对CCK（1）受体的高结合亲和力和选择性。在这份报告中，我们描述了化合物1的新类似物的合成和结合概况，旨在探索C末端残基的重要性以及受体结合亲和力和选择性的β转角类型的重要性。结构亲和关系的研究表明，C末端的游离羧酸和Phe和betaHph残基的S构型有利于CCK（1）受体识别。而且，该受体亚型的选择性

  DOI：

  10.1021/jm000959x
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-D-天冬氨酸 1-苄酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 Boc-D-Asp(ol)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  简便的手性N保护的β-氨基醇的合成。

  摘要：

  通过在有机/水介质中通过NaBH 4还原N-保护的α-氨基酸的混合酸酐可以容易地获得手性的N-保护的β-氨基醇。由N-保护的天冬氨酸的侧链或主链还原得到的醇以良好的产率转化为内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92121-x

文献信息

• Design and Optimization of an Acyclic Amine Series of TRPV4 Antagonists by Electronic Modulation of Hydrogen Bond Interactions
  作者：Jaclyn R. Patterson、Lamont R. Terrell、Carla A. Donatelli、Dennis A. Holt、Larry J. Jolivette、Ralph A. Rivero、Theresa J. Roethke、Arthur Shu、Patrick Stoy、Guosen Ye、Mark Youngman、Brian G. Lawhorn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01303

  日期：2020.12.10

  heart failure generated a novel series of acyclic amine inhibitors displaying exceptional potency and PK properties. The series arose through a scaffold hopping approach, which relied on use of an internal H-bond to replace a saturated heterocyclic ring. Optimization of the lead through investigation of both aryl regions revealed approaches to increase potency through substituents believed to enhance separate

  TRPV4作为治疗与心力衰竭相关的肺水肿的潜在靶标的研究产生了一系列新的无环胺抑制剂，这些抑制剂显示出非凡的效能和PK特性。该系列是通过脚手架跳跃方法产生的，该方法依靠内部氢键的使用来取代饱和的杂环。通过研究两个芳基区域对铅进行优化，揭示了通过取代基提高效力的方法，这些取代基被认为可以增强单独的分子内和分子间H键相互作用。通过电子调节苯磺酰胺可稳定胺和相邻苯磺酰胺之间拟议的内部氢键。在芳基醚部分，对位的腈取代基显示出对TRPV4识别的电子作用。最后，
• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020185999A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本发明提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌中的关键蛋白质——脂蛋白信号肽酶II（LspA）发挥作用。还提供了使用本发明所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• 一种2,4-二氨基丁酸衍生物及其制备方法
  申请人：四川同晟生物医药有限公司

  公开号：CN106892845B

  公开（公告）日：2018-10-30

  一种2,4‑二氨基丁酸衍生物及其制备方法，涉及药物合成领域，以天冬氨酸衍生物作为起始物，经过简单的还原、取代反应即可得到2,4‑二氨基丁酸衍生物。区别于现有技术，该方法采用的试剂毒性小，反应条件温和、对设备要求不高、合成步骤简单、能以较高的总收率得到2,4‑二氨基丁酸衍生物，便于实现大规模的工业化生产，能很好的应用于药物合成之中。
• Constrained cyano compounds
  申请人：Campbell Alan David

  公开号：US20060009518A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Certain constrained cyano compounds are useful as inhibitors of post-proline/alanine cleaving amino-dipeptidases. Accordingly, these compounds can be employed, alone or with another therapeutic agent, to treat diabetes (especially, Type II diabetes), hyperglycemia, Syndrome X, diabetic complications, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis and related diseases, as well as various immunomodulatory diseases and chronic inflammatory bowel disease.

  特定的限制性氰基化合物可作为后脯氨酸/丙氨酸裂解氨基二肽酶的抑制剂，因此这些化合物可以单独或与其他治疗药物联合使用，用于治疗糖尿病（特别是2型糖尿病）、高血糖、X综合症、糖尿病并发症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉粥样硬化和相关疾病，以及各种免疫调节性疾病和慢性炎症性肠病。
• WO2007/1406
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——