(2S,4S)-tert-butyl 2-(5-((4-bromophenyl)ethynyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate | 1335317-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S,4S)-tert-butyl 2-(5-((4-bromophenyl)ethynyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-2-[5-[2-(4-bromophenyl)ethynyl]-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1335317-48-0
• 化学式: C₂₁H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 430.344
• InChiKey: AJNPJMQVBYATIO-KSSFIOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl 2-(5-((4-bromophenyl)ethynyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (2S,4S)-tert-butyl 2-(5-ethynyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-thieno[2,3-d]imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  [FR] ANALOGUES POUR TRAITER OU PRÉVENIR LES INFECTIONS À FLAVIVIRUS

  摘要：

  公式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A、B、B'、X、Y、R1、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5、R5'、m、n或p的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。

  公开号：

  WO2011119870A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl 2-formyl-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 (2S,4S)-tert-butyl 2-(5-((4-bromophenyl)ethynyl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现基于噻吩并咪唑的HCV NS5A基因型1a和1b抑制剂。

  摘要：

  本文报道了基于噻吩并咪唑的有效HCV NS5A抑制剂的发现。公开了一种访问噻吩并咪唑[5,5]-双环系统的新方法。该方法可以访问共同的关键中间体（6），该中间体与带有不同接头的偶联配偶体一起参与Suzuki或Sonogashira反应。对接头的结构-活性关系（SAR）的详细研究表明，对于1a和1b HCV基因型而言，具有线性拓扑结构的芳族接头必须具有很高的效价。具有对苯基接头的化合物20被鉴定为潜在的铅，分别针对基因型1a和1b复制子显示17和8 pM的效力。

  DOI：

  10.1021/ml300461f

文献信息

• ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130090364A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds represented by formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, B′, X, Y, R 1 , R 2 , R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  以公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中A、B、B′、X、Y、R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、R5、R5′、m、n或p的定义如本文所述，对于治疗黄病毒科病毒感染是有用的。