2,6,10-trimethylundec-1-ene | 32765-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,6,10-trimethylundec-1-ene
• 英文别名: 1-Undecene, 2,6,10-trimethyl
• CAS: 32765-42-7
• 化学式: C₁₄H₂₈
• mdl: MFCD11553990
• 分子量: 196.376
• InChiKey: UGLLTXQVKUBCQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.769±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1295

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10-trimethylundec-1-ene 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三溴化磷 、 aluminum isopropoxide 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3,7,11,15-tetramethylhexadec-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称环丁烷-1,2-二醇的区域选择性频哪醇重排

  摘要：

  羟基砜 34b，通过将 2-羟基-2-甲基-环丁酮 18b 的 O-甲硅烷基衍生物 18c（2,3-戊二酮 21 的 Norrish II 光环化产物）与甲基苯基缩合而制备为反式和顺式异构体的混合物通过分别使用甲苯磺酰氟/DBU 和 DAST 试剂，发现砜 33 选择性地重排为环丙酸 β-酮砜 37 或异构甲基酮 38。这种方法的潜力已通过从香叶基丙酮 46 合成植酸 1 以及从 3,4-己二酮 51 和异戊烯醇 56 制备 - 通过环丙 β-酮砜 54（X 射线） - 的高级片段得到说明保幼激素分子 59。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170335
• 作为产物：
  描述：

  香叶基丙酮 在 三甲基氯硅烷 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2,6,10-trimethylundec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  不对称环丁烷-1,2-二醇的区域选择性频哪醇重排

  摘要：

  羟基砜 34b，通过将 2-羟基-2-甲基-环丁酮 18b 的 O-甲硅烷基衍生物 18c（2,3-戊二酮 21 的 Norrish II 光环化产物）与甲基苯基缩合而制备为反式和顺式异构体的混合物通过分别使用甲苯磺酰氟/DBU 和 DAST 试剂，发现砜 33 选择性地重排为环丙酸 β-酮砜 37 或异构甲基酮 38。这种方法的潜力已通过从香叶基丙酮 46 合成植酸 1 以及从 3,4-己二酮 51 和异戊烯醇 56 制备 - 通过环丙 β-酮砜 54（X 射线） - 的高级片段得到说明保幼激素分子 59。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170335

文献信息

• Balaban, Teodor-Silviu; Bogatian, Mariana; Plaveti, Marieta, Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 1-3, p. 229 - 234
  作者：Balaban, Teodor-Silviu、Bogatian, Mariana、Plaveti, Marieta、Badescu, Virgil M.、Mihai, Gheorghe

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Pinacol Rearrangement of Unsymmetrical Cyclobutane-1,2-diols
  作者：Vincent Gembus、Lydia Karmazin、Sylvain Pira、Daniel Uguen

  DOI：10.1246/bcsj.20170335

  日期：2018.3.15

  as a mixture of trans and cis isomers by condensing the O-silyl derivative 18c of 2-hydroxy-2-methyl-cyclobutanone 18b — the Norrish II photocyclisation product of 2,3-pentanedione 21 — and methyl phenyl sulfone 33 was found to rearrange selectively either to the cyclopropanic β-ketosulfone 37 or the isomeric methyl ketone 38 by using, respectively, the tosyl fluoride/DBU and the DAST reagent. The

  羟基砜 34b，通过将 2-羟基-2-甲基-环丁酮 18b 的 O-甲硅烷基衍生物 18c（2,3-戊二酮 21 的 Norrish II 光环化产物）与甲基苯基缩合而制备为反式和顺式异构体的混合物通过分别使用甲苯磺酰氟/DBU 和 DAST 试剂，发现砜 33 选择性地重排为环丙酸 β-酮砜 37 或异构甲基酮 38。这种方法的潜力已通过从香叶基丙酮 46 合成植酸 1 以及从 3,4-己二酮 51 和异戊烯醇 56 制备 - 通过环丙 β-酮砜 54（X 射线） - 的高级片段得到说明保幼激素分子 59。