2-chloro-1-[3,4-bis(acetyloxy)phenyl]ethanone | 100945-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-[3,4-bis(acetyloxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 3,4-Diacetoxy-α-chloracetophenon；3,4-diacetoxy-ω-chloroacetophenone；2-chloro-1-(3,4-diacetoxy-phenyl)-ethanone；2-Chlor-1-(3,4-diacetoxy-phenyl)-aethanon；[2-acetyloxy-4-(2-chloroacetyl)phenyl] acetate
• CAS: 100945-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₅
• 分子量: 270.669
• InChiKey: VRXRLAGTWYYEOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  422.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-[3,4-bis(acetyloxy)phenyl]ethanone 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 三丁基膦 、 TEA 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium iodide 、 间苯二甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 45.25h， 生成 <(S)-N-Acetylleucyl>-<(Z)-3,4,5-triacetoxy-α,β-didehydrophenylalanyl>-<(S)-6-brom-N-<2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-(4-nitrophenylseleno)ethyl>tryptophanamid>
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-chloro-1-[3,4-bis(acetyloxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-(substituted phosphorous)-azetidinone antibacterials

  摘要：

  2-氮杂环丙酮在其结构式中3-位带有酰氨基取代基并在1-位带有活化基团时表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04723002A1

文献信息

• Phenacylpyridiniothiocephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05134138A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  An antibacterial 3-vic-dihydroxyaroylmethylpyridiniothiomethyl cephalosporin (I) and its salts represented by the following formula: ##STR1## (wherein, R.sup.1 is amino group or acylamino; R.sup.2 is hydrogen or methoxy; R.sup.3 is hydrogen atom or substituent; R.sup.4 is vic-dihydroxyaryl; R.sup.5 is straight or branched lower alkylene; R.sup.6 is hydrogen, a carboxy-protecting group or combined with Y a negative charge; X is --O--, --S-- or sulfinyl; and Y is a counter-ion of pyridinio or combined with R.sup.6 a negative charge), a disinfecting and treating method of bacterial infection using it, and synthetic methods thereof are provided.

  提供一种抗菌的3-邻二羟基芳基甲基吡啶硫甲基头孢菌素(I)及其盐，其化学式如下：##STR1## (其中，R1为氨基或酰胺基；R2为氢或甲氧基；R3为氢原子或取代基；R4为邻二羟基芳基；R5为直链或分支低碳链基；R6为氢、羧基保护基或与Y结合形成负电荷；X为--O--、--S--或亚砜基；Y为吡啶硫甲基阳离子的对离子或与R6结合形成负电荷)，以及使用它进行细菌感染的消毒和治疗方法，以及其合成方法。
• 2-Oxo-1-(substituted phosphorous)azetidines
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0243924A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having an acylamino substituent in the 3-position and having an activating group in the 1-position of the formula wherein R4 is -CH2-Z, or and Z is

  在 3 位上具有酰氨基取代基并在 1 位上具有活化基团的 2-氮杂环丁酮具有抗菌活性，其式为 其中 R4 为 -CH2-Z、 或 而 Z 是
• Bradley; Schwarzenbach, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2907
  作者：Bradley、Schwarzenbach

  DOI：——

  日期：——
• Mannich; Hahn, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1550
  作者：Mannich、Hahn

  DOI：——

  日期：——
• Voswinckel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4652 Anm.
  作者：Voswinckel

  DOI：——

  日期：——