2,6,10-trimethyl-undec-9-en-1-ol | 7289-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6,10-trimethyl-undec-9-en-1-ol
• 英文别名: 2,6,10-Trimethylundec-9-en-1-ol
• CAS: 7289-26-1
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: UGNWCRBZCZFONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-one 、 2,6,10-trimethyl-undec-9-en-1-ol 生成 1-[4-(2-Methoxy-ethoxy)-phenyl]-2,2-bis-(2,6,10-trimethyl-undec-9-enyloxy)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Precursors for fragrant ketones and fragrant aldehydes

  摘要：

  本发明涉及公式I的香气前体，用于公式II的芳香酮和公式III和IV的一个或多个芳香醛或酮，这些香气前体在香水制造中特别有用，尤其是在精细和功能性香水中。

  公开号：

  EP1262473A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6,10-三甲基-9-烯-十一醛 在 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2,6,10-trimethyl-undec-9-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fe（II）PNP夹杂物催化的化学选择性支持的离子液体相（SILP）醛加氢反应

  摘要：

  制备了一种碱耐受性支持的离子液相（SILP）系统，该系统包含定义明确的氢化物Fe（II）PNP钳形配合物，并进行了结构表征，并用作醛加氢制醇的催化剂。新型SILP催化剂具有最佳的孔填充性能，在温和条件（25°C，10–50 bar H 2压力）下，TONs和TOF分别高达1000 h和4000 h –1时表现出很高的活性，并且没有明显的溶出。复合体和IL。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b04149

文献信息

• Influence of the Ionic Liquid on the Activity of a Supported Ionic Liquid Phase Fe ^II Pincer Catalyst for the Hydrogenation of Aldehydes
  作者：Zita Csendes、Julian Brünig、Nevzat Yigit、Günther Rupprechter、Katharina Bica‐Schröder、Helmuth Hoffmann、Karl Kirchner

  DOI：10.1002/ejic.201900636

  日期：2019.8.15

  to the corresponding alcohols was investigated using an FeII hydride pincer complex as catalyst in the supported ionic liquid phase (SILP) reaction mode. Two different ionic liquids of the type [X4441][NTf2] with X=N or P were applied with mesoporous silica gel as support, which was coated first with a chemisorbed monolayer of the corresponding modified IL to remove acidic surface OH‐groups and to

  使用 FeII 氢化物钳形配合物作为负载离子液相 (SILP) 反应模式中的催化剂，研究了不同醛催化氢化成相应的醇。两种不同的 [X4441][NTf2] 类型的离子液体，X=N 或 P，以介孔硅胶为载体，首先用相应改性 IL 的化学吸附单层包被，以去除酸性表面 OH-基团并防止IL浸出。对于各种芳香族和杂芳香族醛，获得了转换频率为 1000 h-1 数量级的定量转化，并且对于含有可还原 C=C 键的底物也观察到了高度选择性的醛还原。然而，具有更长脂肪链或环烷基取代基的醛在这里没有显示出转化，与之前使用咪唑基离子液体的研究形成对比。这些差异主要归因于底物/离子液体相互作用的差异。尽管 [N4441][NTf2] 和 [P4441][NTf2] 在单批反应中对不同底物给出了基本相同的结果，但在重复反应循环中长时间使用催化剂会导致 [P4441] 中催化剂活性的快速下降[NTf2]，但在 [N4441][NTf2]
• Precursors for ketones and aldehydes
  申请人：——

  公开号：US20040171516A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention refers to compounds of formula I 1 as precursors for a ketone of formula II, 2 an aldehyde or ketone of formula III, and an aldehyde or ketone of formula IV, 3 These compounds are useful in perfumery, especially in the fine and functional perfumery.

  本发明涉及式 I 的化合物 1 作为式 II 酮的前体、 2 式 III 的醛或酮，以及式 IV 的醛或酮、 3 这些化合物可用于香水制造，尤其是精细和功能性香水制造。
• PRECURSORS FOR KETONES AND ALDEHYDES
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1390337A1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US7572938B2
  申请人：——

  公开号：US7572938B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• [EN] PRECURSORS FOR KETONES AND ALDEHYDES<br/>[FR] PRECURSEURS POUR CETONES ET ALDEHYDES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2002096850A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention refers to compounds of formula (I) as precursors for a ketone of formula (II), an aldehyde or ketone of formula (III), and an aldehyde or ketone of formula (IV). These compounds are useful in perfumery, especially in the fine and functional perfumery.