6-(3,5-diamino-2,4,6-triazinyl)-2,2’-bipyridine | 10495-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,5-diamino-2,4,6-triazinyl)-2,2’-bipyridine
• 英文别名: 6-[2,2a(2)-Bipyridin]-6-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 10495-74-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₇
• 分子量: 265.277
• InChiKey: RCZXUYZEMOMFKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-285 °C
• 沸点：
  637.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate 、 6-(3,5-diamino-2,4,6-triazinyl)-2,2’-bipyridine 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spin state modulation of iron spin crossover complexes via hydrogen-bonding self-assembly

  摘要：

  由 6-二氨基三苄基-2,2′-联吡啶衍生的铁络合物显示出自旋交叉行为，而氢键控制的自组装与合适的巴比妥酸伴侣可以调节从混合低自旋和高自旋到高自旋的交叉。该系统首次利用互补氢键有机物的溶液相自组装来调节自旋状态。

  DOI：

  10.1039/c3cc42851f
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-二吡啶基 N-氧化物 在 苯甲酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 6-(3,5-diamino-2,4,6-triazinyl)-2,2’-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Spin state modulation of iron spin crossover complexes via hydrogen-bonding self-assembly

  摘要：

  由 6-二氨基三苄基-2,2′-联吡啶衍生的铁络合物显示出自旋交叉行为，而氢键控制的自组装与合适的巴比妥酸伴侣可以调节从混合低自旋和高自旋到高自旋的交叉。该系统首次利用互补氢键有机物的溶液相自组装来调节自旋状态。

  DOI：

  10.1039/c3cc42851f

文献信息

• Insertion of single-ion magnets based on mononuclear Co(<scp>ii</scp>) complexes into ferromagnetic oxalate-based networks
  作者：M. Palacios-Corella、V. García-López、C. Sánchez-Sánchez、J. M. Clemente-Juan、M. Clemente-León、E. Coronado

  DOI：10.1039/d1dt00595b

  日期：——

  The 1 : 2 and 1 : 1 Co(II) complexes of the L ligand (L = 6-(3,5-diamino-2,4,6-triazinyl)2,2′-bipyridine) with formulas [CoII(L)2](ClO4)2·0.5MeCN·Et2O (1) and [CoII(L)(CH3CN)2(H2O)](ClO4)2·MeCN (2) have been prepared. The structural and magnetic characterization of the two compounds shows that they contain octahedral high-spin Co(II) and present a field-induced slow relaxation of the magnetization

  L 配体 (L = 6-(3,5-diamino-2,4,6-triazinyl)2,2'-bipyridine)的 1 : 2 和 1 : 1 Co( II ) 配合物具有式 [Co II ( L) 2 ](ClO 4 ) 2 ·0.5MeCN·Et 2 O ( 1 ) 和 [Co II (L)(CH 3 CN) 2 (H 2 O)](ClO 4 ) 2 ·MeCN ( 2 )准备好了。这两种化合物的结构和磁性表征表明它们含有八面体高自旋Co( II )，并呈现出场诱导的磁化缓慢弛豫。1已被插入到基于草酸盐的双金属网络中，产生了一种新的非手性 3D 化合物，其分子式为 [Co II (L) 2 ][Mn II Cr III (ox) 3 ] 2 ·(solvate) ( 3 )，其铁磁有序度低于 4.6 K. EPR 测量表明两个亚晶格之间存在弱磁耦合。
• Photomagnetic properties of an Fe(<scp>ii</scp>) spin-crossover complex of 6-(3,5-diamino-2,4,6-triazinyl)-2,2′-bipyridine and its insertion into 2D and 3D bimetallic oxalate-based networks
  作者：C. Sánchez-Sánchez、C. Desplanches、J. M. Clemente-Juan、M. Clemente-León、E. Coronado

  DOI：10.1039/c6dt04900a

  日期：——

  product of the formula [FeII(L1)(CH3CN)2(H2O)](ClO4)2·CH3CN (2) has been obtained. The magnetic characterization of 2 shows that it contains high-spin (HS) Fe(II). 1 has afforded two novel oxalate-based compounds, the 2D compound of the formula [FeII(L1)2][MnIICrIII(ox)3]2·(CH3NO2)6·(CH3OH)·(H2O)2 (3) and the 3D compound of the formula [FeII(L1)2][MnIICrIII(ox)3]2·(CH3CN)3 (4), which have been obtained by

  L 1配体的Fe（II）配合物（L 1 = 6-（3,5-二氨基-2,4,6-三嗪基）-2,2'-联吡啶）已用作生长的模板阳离子基于草酸盐的网络。首次对固态的[Fe II（L 1）2 ]（ClO 4）2 ·CH 3 CN（1）前驱体进行磁学表征，表明低旋转（LS）态占主导地位从2到400 K，含10％的Fe（II），高于350 K时会发生逐渐且不可逆的自旋交叉。1呈现LIESST效应，光转化率接近25％，T（LIESST）为49K。在制备1时，式[Fe II（L 1）（CH 3 CN）2（H获得了2 O）]（ClO 4）2 ·CH 3 CN（2）。的磁特性2表明，它含有高自旋（HS）的Fe（II）。图1提供了两种新的基于草酸盐的化合物，即式[Fe II（L 1）2 ] [Mn II的2D化合物Cr III（ox）3 ] 2 ·（CH 3 NO 2）6 ·（CH 3 OH）·（H 2 O）2（3）和式[Fe
• Spin state modulation of iron spin crossover complexes via hydrogen-bonding self-assembly
  作者：Michael C. Young、Erica Liew、Jonathan Ashby、Kelsi E. McCoy、Richard J. Hooley

  DOI：10.1039/c3cc42851f

  日期：——

  Iron complexes derived from 6-diaminotriazyl-2,2′-bipyridines display spin crossover behaviour, and hydrogen bonding-controlled self-assembly with a suitable barbiturate partner can modulate the crossover from mixed low and high spin to high spin. This system is the first to use solution-phase self-assembly of complementary hydrogen-bonding organic species to modulate spin state.

  由 6-二氨基三苄基-2,2′-联吡啶衍生的铁络合物显示出自旋交叉行为，而氢键控制的自组装与合适的巴比妥酸伴侣可以调节从混合低自旋和高自旋到高自旋的交叉。该系统首次利用互补氢键有机物的溶液相自组装来调节自旋状态。