N-(5-(5-amino-2-methylphenoxy)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide | 1125631-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5-(5-amino-2-methylphenoxy)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[5-(5-amino-2-methylphenoxy)[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide；N-[5-(5-amino-2-methylphenoxy)-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1125631-82-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 340.406
• InChiKey: OHLTTZBSZSFKBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(5-amino-2-methylphenoxy)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide 、 苯丙炔酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11%的产率得到N-(5-{2-methyl-5-[(3-phenylprop-2-ynoyl)amino]phenoxy}[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐，具有强大的Raf抑制活性。在化学式（I）中，R1代表一个可选择取代的C1-6烷基等；X代表—O—或—NR2—（其中R2代表氢原子或C1-6烷基）；Y代表由化学式2（2ii或2ii）表示的基团（其中环A代表可选择取代的苯环；Z代表由（1）—NR3CO—W1—，（2）—NR3CO—W1—O—，（3）—NR3CO—W1—O—W2—，（4）—NR3CO—W1—S—，（5）—NR3CO—W1—NR4—，（6）—NR3COO—，（7）—NR3COO—W1—，（8）—NR3CO—CO—，或（9）—NR3CONR4—（其中R3和R4各代表氢原子等，W1和W2各代表可选择取代的C1-6烷基等））；R5代表一个可选择取代的五元或六元环基团。

  公开号：

  US20110237620A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 溴 、 甲酸铵 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 147.5h， 生成 N-(5-(5-amino-2-methylphenoxy)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐，具有强大的Raf抑制活性。在化学式（I）中，R1代表一个可选择取代的C1-6烷基等；X代表—O—或—NR2—（其中R2代表氢原子或C1-6烷基）；Y代表由化学式2（2ii或2ii）表示的基团（其中环A代表可选择取代的苯环；Z代表由（1）—NR3CO—W1—，（2）—NR3CO—W1—O—，（3）—NR3CO—W1—O—W2—，（4）—NR3CO—W1—S—，（5）—NR3CO—W1—NR4—，（6）—NR3COO—，（7）—NR3COO—W1—，（8）—NR3CO—CO—，或（9）—NR3CONR4—（其中R3和R4各代表氢原子等，W1和W2各代表可选择取代的C1-6烷基等））；R5代表一个可选择取代的五元或六元环基团。

  公开号：

  US20110237620A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND 7-AZA-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS JANUS KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOTHIAZOLES ET DÉRIVÉS 7-AZA BENZOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020097398A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The provided compounds may be kinase (e.g., Janus kinase (JAK), e.g., Janus kinase 2 (JAK2)) inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions and kits including the provided compounds. Further provided are methods of using the provided compounds, pharmaceutical compositions, and kits (e.g., for treating a disease (e.g., proliferative disease) in a subject in need thereof).

  本公开提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，水合物，多晶形，共晶体，互变异构体，立体异构体，同位素标记衍生物和前药。所提供的化合物可以是激酶（例如Janus激酶（JAK），例如Janus激酶2（JAK2））抑制剂。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物和工具箱。此外，还提供了使用所提供的化合物，药物组合物和工具箱的方法（例如，用于治疗需要治疗疾病（例如增殖性疾病）的受试者）。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08344135B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention provides a heterocyclic compound having a strong Raf inhibitory activity, which is represented by the following formula wherein each substituent is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其表示为以下式子，其中每个取代基如本说明书中所定义的，或其盐。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND 7-AZA-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS JANUS KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3876939A1

  公开（公告）日：2021-09-15
• US8344135B2
  申请人：——

  公开号：US8344135B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• US8697874B2
  申请人：——

  公开号：US8697874B2

  公开（公告）日：2014-04-15