(R)-2-phenyl-2-cyclohexen-1-ylmalonic acid dimethyl ester | 335640-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2-phenyl-2-cyclohexen-1-ylmalonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[(1R)-2-phenylcyclohex-2-en-1-yl]propanedioate
• CAS: 335640-01-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: GVAMSRXFBHBZNL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-phenyl-2-cyclohexen-1-ylmalonic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R)-2-phenyl-2-cyclohexen-1-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric allylic substitution reactions of 2-substituted 2-cycloalkenyl carbonates using 9-PBN coordinated palladium

  摘要：

  2-Substituted 7-cycloalkenyl carbonates are suitable substrates for asymmetric allylic substitution reaction using 9-PBN coordinated palladium, producing the allylic substituted products with high enantiomeric excess. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02185-7
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 methyl 2-phenyl-2-cyclohexenyl carbonate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 苯磺酰胺 、 (S,R_P)-DIAPHOX 、 lithium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-phenyl-2-cyclohexen-1-ylmalonic acid dimethyl ester 、 (S)-2-phenyl-2-cyclohexen-1-ylmalonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用手性二氨基膦氧化物，Pd催化2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化：（S，R P）-Ph-DIAPHOX

  摘要：

  描述了使用手性二氨基膦氧化物的Pd催化的2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化。各种环状基板的不对称烯丙位取代，使用5摩尔％的Pd的催化剂，10摩尔％（的进行小号，- [R P）-Ph-DIAPHOX 1，10摩尔％的LiOAc，和Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA ），以高达92％ee的高收率提供相应的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.027

文献信息

• Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 2-substituted cycloalkenyl carbonates using a chiral diaminophosphine oxide: (S,RP)-Ph-DIAPHOX
  作者：Long Jin、Tetsuhiro Nemoto、Hiroshi Nakamura、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.03.027

  日期：2008.5

  A Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 2-substituted cycloalkenyl carbonates using a chiral diaminophosphine oxide is described. Asymmetric allylic substitution of various cyclic substrates proceeded using 5 mol % of Pd catalyst, 10 mol % of (S,RP)-Ph-DIAPHOX 1, 10 mol % of LiOAc, and N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA), to afford the corresponding products in excellent yields with up to

  描述了使用手性二氨基膦氧化物的Pd催化的2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化。各种环状基板的不对称烯丙位取代，使用5摩尔％的Pd的催化剂，10摩尔％（的进行小号，- [R P）-Ph-DIAPHOX 1，10摩尔％的LiOAc，和Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA ），以高达92％ee的高收率提供相应的产品。
• Asymmetric allylic substitution reactions of 2-substituted 2-cycloalkenyl carbonates using 9-PBN coordinated palladium
  作者：Yasumasa Hamada、Ken-ei Sakaguchi、Keiichiro Hatano、Osamu Hara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02185-7

  日期：2001.2

  2-Substituted 7-cycloalkenyl carbonates are suitable substrates for asymmetric allylic substitution reaction using 9-PBN coordinated palladium, producing the allylic substituted products with high enantiomeric excess. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.