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tert-butyl 4-(4,5-dimethyl-2-propionylphenyl)-piperidine-1-carboxylate | 938450-00-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(4,5-dimethyl-2-propionylphenyl)-piperidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-(4,5-dimethyl-2-propionylphenyl)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(4,5-dimethyl-2-propanoylphenyl)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(4,5-dimethyl-2-propionylphenyl)-piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
938450-00-1
化学式
C21H31NO3
mdl
——
分子量
345.482
InChiKey
YRBMAXNRWBQZJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    460.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Piperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
    申请人:Sings Heather
    公开号:US20060128963A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    Certain novel piperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.
    某些新型哌啶衍生物是人类黑色素细胞激素受体的激动剂,特别是人类黑色素细胞激素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂。因此,它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R的激活有反应的疾病和障碍,如肥胖症、糖尿病、性功能障碍,包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
  • PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1648457A2
    公开(公告)日:2006-04-26
  • US7419990B2
    申请人:——
    公开号:US7419990B2
    公开(公告)日:2008-09-02
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE 4
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2005009950A3
    公开(公告)日:2005-06-02
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