5-己烯醛 | 764-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-己烯醛
• 英文名称: hex-5-en-1-al
• 英文别名: 5-hexenal；5-hexen-1-al；hex-5-enal
• CAS: 764-59-0
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: USLRUYZDOLMIRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128℃
• 密度：
  0.817
• 闪点：
  19℃
• LogP：
  1.494 (est)
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-己烯醛 在 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到5-己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Effect of Bases on Core–Shell AgNP@CeO₂ Nanocomposite-catalyzed Highly Chemoselective Reduction of Unsaturated Aldehydes

  摘要：

  制备了一种高度分散的核壳结构银纳米颗粒-氧化铈纳米复合催化剂（AgNP@CeO2-D）。研究发现，在多种不饱和醛的选择性还原反应中，碱的添加显著提高了AgNP@CeO2-D的催化效率，使其生成相应的不饱和醇。

  DOI：

  10.1246/cl.130132
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61.2%的产率得到5-己烯醛
  参考文献：
  名称：

  针对 STUB1 的大环肽的发现和基于结构的设计

  摘要：

  最近的证据表明，删除 STUB1（干扰素-γ 传感的关键负调节因子）可能会清除恶性细胞。然而，目前的研究主要依赖于遗传方法，因为缺乏 STUB1 的药理学抑制剂。识别工具化合物将是在更广泛的治疗意义上验证靶标的一步。在此，筛选了超过 10 亿个大环肽，产生了 STUB1 结合物，并通过计算机设计中的结构进一步优化。用疏水性支架取代大环肽的亲水性和溶剂暴露区域的策略改善了细胞通透性，同时保持了结合构象。用四唑生物等排体进一步取代限制通透性的末端天冬氨酸，在一定程度上保留了结合，同时提高了通透性，这表明了一条前进的道路。尽管对于细胞研究来说不是最佳的，但当前的先导化合物为进一步开发 STUB1 的选择性工具化合物以实现目标验证提供了有价值的模板。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00406

文献信息

• Suzuki–Miyaura coupling of unstrained ketones <i>via</i> chelation-assisted C–C bond cleavage
  作者：Cheng Jiang、Zhao-Jing Zheng、Tian-Yang Yu、Hao Wei

  DOI：10.1039/c8ob02075b

  日期：——

  Herein, we report that unstrained ketones can be efficiently employed as electrophiles in Suzuki–Miyaura reactions via catalytic activation of unstrained C–C bonds assist by an N-containing directing group. A wide range of aromatic ketones directly coupled with boronic ester with excellent functional group tolerance. This strategy provides an alternative and versatile approach to constructing biaryls

  在本文中，我们报道，未催化反应的酮可通过含氮的导向基团催化未反应的C-C键的催化活化而有效地用作Suzuki-Miyaura反应中的亲电子试剂。多种芳族酮直接与硼酸酯偶联，具有出色的官能团耐受性。该策略提供了从未应变的酮构建联芳基的另一种通用方法。
• The intramolecular Morita–Baylis–Hillman-type alkylation reaction
  作者：John W. Cran、Marie E. Krafft、Kimberly A. Seibert、Thomas F.N. Haxell、James A. Wright、Chitaru Hirosawa、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.061

  日期：2011.12

  From the initial development of a homologous Morita–Baylis–Hillman reaction utilizing epoxides as electrophiles, the method was expanded to enable the exclusively organocatalyzed intramolecular allylation of enones and to develop the intramolecular MBH-type alkylation of activated alkenes. We successfully utilized both enones and unsaturated thioesters as the activated alkene component. This work,

  从利用环氧化物作为亲电子试剂的同源Morita-Baylis-Hillman反应的最初开发开始，该方法得到了扩展，可以使烯酮进行有机催化的分子内烯丙基化反应，并开发出分子内的活化烯烃MBH型烷基化反应。我们成功地利用了烯酮和不饱和硫酯作为活化的烯烃组分。使用化学计量的三烷基膦进行的这项工作以高收率得到了一系列功能化的五元和六元碳环。随着烯酮和硫酯的环烷基化，开发了允许使用亚化学计量量的膦催化剂的条件。结果，与使用化学计量的三烷基膦时获得的产率相比，可以有效地形成五元环和六元环，而收率几乎没有损失。我们首次分离出了MBH型中间体​​，该中间体表现出空前的geometry盐和酰基反式几何结构。
• Radical cyclization in heterocycle synthesis. Part 13: Sulfanyl radical addition–cyclization of oxime ethers and hydrazones connected with alkenes for synthesis of cyclic β-amino acids
  作者：Okiko Miyata、Kanami Muroya、Tomoko Kobayashi、Rina Yamanaka、Seiko Kajisa、Junko Koide、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00412-x

  日期：2002.5

  combination of sulfanyl radical addition–cyclization of the oxime ethers and hydrazones connected with alkenes and subsequent conversion of a phenylsulfanylmethyl group to a carboxyl group provides a novel method for the construction of the cyclic β-amino acids. Upon treatment with thiophenol in the presence of AIBN, the oxime ethers and hydrazones smoothly underwent sulfanyl radical addition-cyclization

  硫醚基自由基加成－肟醚和与烯烃连接的的环化反应以及随后苯硫烷基甲基到羧基的转化提供了一种构造环状β-氨基酸的新方法。在AIBN存在下用苯硫酚处理后，使肟醚和平稳地进行硫烷基自由基加成-环化反应，得到2-（苯基硫烷基甲基）环烷基胺。该方法已成功应用于2-氨基环戊烷羧酸和4-氨基-3-吡咯烷羧酸的实际合成。
• Merging Organocatalysis with an Indium(III)-Mediated Process: A Stereoselective α-Alkylation of Aldehydes with Allylic Alcohols
  作者：Montse Guiteras Capdevila、Fides Benfatti、Luca Zoli、Marco Stenta、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1002/chem.201001693

  日期：——

  be considered as a new frontier in the development of stereoselective reactions. An organocatalytic procedure mediated by the MacMillan imidazolidinone catalyst was coupled with an InBr3‐mediated process for the development of a novel stereoselective allylation reaction of aldehydes. Up to 98 % ee and up to 5:1 d.r. were obtained in the process.

  好奇心杀死了猫……︁！稳定的阳离子中间体的使用可以被认为是立体选择性反应发展中的一个新领域。由MacMillan咪唑啉酮催化剂介导的有机催化过程与InBr 3介导的过程相结合，用于开发醛的新型立体选择性烯丙基化反应。在此过程中，获得了高达98％的ee和高达5：1的dr。
• Gold-Catalyzed Rearrangement of (Silylcyclopropenyl)methyl Ethers into (Silylmethylene)cyclopropanes
  作者：Florence Hiault、Alexis Archambeau、Frédéric Miege、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1055/s-0035-1561486

  日期：2016.10

  rearrangement involving loss of methyl formate, 2π-electrocyclization of the resulting allylic cation, and elimination of the metal to regenerate the catalyst. Methoxymethyl ethers derived from 2-(dimethylphenylsilyl)cycloprop-1-enyl carbinols undergo gold-catalyzed rearrangement leading to [(Z)-(dimethylphenylsilyl)methylene]cyclopropanes in moderate to high yields with methyl formate as a byproduct. This

  致力于纪念让·弗朗索瓦·诺曼特（Jean-FrançoisNormant）教授，他是一位杰出的导师和科学人物。 抽象的 衍生自2-（二甲基苯基甲硅烷基）环丙-1-烯甲醇的甲氧基甲基醚经过金催化的重排，以中等至高收率生成[（Z）-（二甲基苯基甲硅烷基）亚甲基]环丙烷，其中甲酸甲酯为副产物。该转变通过三元环的初始区域选择性开环而进行，从而产生α-甲硅烷基乙烯基金类胡萝卜素。后一种有机金物质通过1，5-氢化物转移而演化，这引发了随后的重排，其中包括甲酸甲酯的损失，所得烯丙基阳离子的2π电环化以及消除金属以再生催化剂。 衍生自2-（二甲基苯基甲硅烷基）环丙-1-烯甲醇的甲氧基甲基醚经过金催化的重排，以中等至高收率生成[（Z）-（二甲基苯基甲硅烷基）亚甲基]环丙烷，其中甲酸甲酯为副产物。该转变通过三元环的初始区域选择性开环而进行，从而产生α-甲硅烷基乙烯基金类胡萝卜素。后一种有机金物质通过1，5-氢

表征谱图