3-Methoxy-11H-<1>benzopyrano<4,3-b>indol-6-on | 111888-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-11H-<1>benzopyrano<4,3-b>indol-6-on
• 英文别名: 3-methoxychromeno[4,3-b]indol-6(11H)-one；3-methoxy-11H-chromeno[4,3-b]indol-6-one
• CAS: 111888-14-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: SSHNCYWELHWXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylamino)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以88%的产率得到3-Methoxy-11H-<1>benzopyrano<4,3-b>indol-6-on
  参考文献：
  名称：

  Access to Indole-Fused Polyheterocycles via Pd-Catalyzed Base-Free Intramolecular Cross Dehydrogenative Coupling

  摘要：

  A base-free process to access indole-fused polyheterocycles via a highly efficient and atom-economic palladium-catalyzed intramolecular cross dehydrogenetive coupling (CDC) reaction of 4-aniline substituted coumarins, quinolinones, and pyrones has been developed. A wide range of indolo[3,2-c]coumarins, indolo[3,2-c]quinolinones, and indolo[3,2-c]pyrones can be facilely afforded in good to excellent yields (up to 99%).

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02160

文献信息

• Eine einfache Synthese von 11H-Indolo[3,2-c]chinolin-6-onen
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Abdul-Salam Karem、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/bf00810043

  日期：1987.1
• STADLBAUER W.; KAREM ABDUL-SALAM; KAPPE T., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 1, 81-89
  作者：STADLBAUER W.、 KAREM ABDUL-SALAM、 KAPPE T.

  DOI：——

  日期：——