5-异丙基-3-甲基异噁唑-4-羧酸 | 90087-36-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-异丙基-3-甲基异噁唑-4-羧酸
• 中文别名: 5-异丙基-3-甲基异恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-isopropyl-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-5-isopropyl-isoxazol-carbonsaeure-(4)；3-methyl-5-isopropyl-4-isoxazolecarboxylic acid；3-methyl-5-propan-2-yl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 90087-36-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• mdl: MFCD06655598
• 分子量: 169.18
• InChiKey: SOKXYOBQBBFXOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  295.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基-3-甲基异噁唑-4-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以79%的产率得到(5-异丙基-3-甲基-1,2-恶唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Metalation of isoxazolyloxazolines, a facile route to functionally complex isoxazoles: utility, scope, and comparison to dianion methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a047
• 作为产物：
  描述：

  2-Isobutyryl-acetessigsaeure-ethylester 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-异丙基-3-甲基异噁唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Takahashi,K.; Miyashita,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, # 7, p. 603 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZAMIDE TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZAMIDES ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ACTURUM LIFE SCIENCE AB

  公开号：WO2014184235A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Compounds of formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, diastereomers, enantiomers, or mixtures thereof: wherein R, X, Y, Z, n and A are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，其药用盐，非对映体，对映体或其混合物：其中R、X、Y、Z、n和A的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• Medicament for viral diseases
  申请人：——

  公开号：US20030187028A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Isoxazoles are highly effective anti-viral agents. Combinations of isoxazoles, dihydropyrimidines and/or lamivudine and, optionally, interferon inhibit the proliferation of HBV viruses better than conventional agents.

  异噁唑酮是高效的抗病毒药物。异噁唑酮、二氢嘧啶和/或拉米夫定以及可选的干扰素的组合，比传统药物更好地抑制HBV病毒的增殖。
• Medicaments for viral diseases
  申请人：——

  公开号：US20020082264A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Chromanone derivatives are highly active antiviral agents. Combinations of chromanones and/or chromanols with HBV polymerase inhibitors, HBV DNA inhibitors or HBV core protein inhibitors and/or isoxazoles and, where appropriate, interferon inhibit the replication of HBV viruses better than agents disclosed previously.

  Chromanone衍生物是高活性抗病毒剂。与HBV聚合酶抑制剂、HBV DNA抑制剂或HBV核蛋白抑制剂和/或异噁唑类化合物的组合以及必要时的干扰素能够比先前披露的药物更好地抑制HBV病毒的复制。