(+)-(R)-Ophiocarpinone | 83532-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: (+)-(R)-Ophiocarpinone
• 英文别名: (1R)-16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,15(20),16,18-hexaen-21-one
• CAS: 83532-42-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: PQHOCHJIZGYOCE-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-Ophiocarpinone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以14 mg的产率得到四氢小檗碱
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Gupta, P. K.; Joshi, P. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 389 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (13R,13aR)-5,8,13,13a-四氢-9,10-二甲氧基-6H-苯并[g]-1,3-苯并二氧戊环并[5,6-a]喹嗪-13b-醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以6 mg的产率得到(+)-(R)-Ophiocarpinone
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Gupta, P. K.; Joshi, P. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 389 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhakuni, D. S.; Gupta, P. K.; Joshi, P. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 389 - 392
  作者：Bhakuni, D. S.、Gupta, P. K.、Joshi, P. P.、Gupta, S.

  DOI：——

  日期：——